L'association de la trifluridine et du tipiracil (inhibiteur de la thymidine phosphorylase (TPase)) a fait preuve d'une activité antitumorale à la fois sur des lignées cellulaires de cancer colorectal sensibles au 5-fluorouracile (5-FU) et sur des lignées cellulaires de cancer colorectal résistantes au 5-FU.
Suite à son entrée dans les cellules cancéreuses, la trifluridine est phosphorylée par la thymidine kinase, puis métabolisée au sein de la cellule en un substrat de l'acide désoxyribonucléique (ADN), et ensuite directement incorporée dans l'ADN, interférant ainsi avec les fonctions de l'ADN, de façon à empêcher la prolifération des cellules cancéreuses.
Toutefois, la trifluridine est rapidement dégradée par la TPase et facilement métabolisée par un effet de premier passage après administration orale. C'est pourquoi elle est associée au tipiracil, inhibiteur de la TPase.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Trifluridine 1 % (10 mg/ml) poudre et solvant pour collyre en solution
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 17/02/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01A - ANTI-INFECTIEUX S01AD - ANTIVIRAUX S01AD02 - TRIFLURIDINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRIFLURIDINE 1 % pdre/solv p collyre en solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Kératite disciforme
- Kératite herpétique
- Kérato-uvéite
PosologieUnité de priseinstillation
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- A reconstituer avant administration
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Kératite disciforme - Kératite herpétique - Kérato-uvéite Traitement d'attaque - 1 instillation toutes les 2 heures
- Dose maximale par prise: 1 instillation
- Nombre d'unité de prise maximale: 9 instillations par jour
Traitement d'entretien - 1 instillation 5 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Kératite disciforme
- Kératite herpétique
- Kérato-uvéite
PosologieUnité de priseinstillation
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- A reconstituer avant administration
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Kératite disciforme - Kératite herpétique - Kérato-uvéite Traitement d'attaque - 1 instillation toutes les 2 heures
- Dose maximale par prise: 1 instillation
- Nombre d'unité de prise maximale: 9 instillations par jour
Traitement d'entretien - 1 instillation 5 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Unité de priseinstillation
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- A reconstituer avant administration
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Kératite disciforme - Kératite herpétique - Kérato-uvéite Traitement d'attaque - 1 instillation toutes les 2 heures
- Dose maximale par prise: 1 instillation
- Nombre d'unité de prise maximale: 9 instillations par jour
Traitement d'entretien - 1 instillation 5 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
- Voie ophtalmique
- A reconstituer avant administration
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Kératite disciforme - Kératite herpétique - Kérato-uvéite Traitement d'attaque - 1 instillation toutes les 2 heures
- Dose maximale par prise: 1 instillation
- Nombre d'unité de prise maximale: 9 instillations par jour
Traitement d'entretien - 1 instillation 5 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
- 1 instillation toutes les 2 heures
- Dose maximale par prise: 1 instillation
- Nombre d'unité de prise maximale: 9 instillations par jour
- 1 instillation 5 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRIFLURIDINE 1 % pdre/solv p collyre en solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet âgé
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Sensation de brûlure
OPHTALMOLOGIE Kératite ponctuée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet âgé
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Sujet âgé
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Trifluridine
Chimie
| IUPAC | 5-trifluorométhyl-1-(2-désoxy-B-D-ribofuranosyl)pyrimidine-2-4-1H 3H)-dione |
|---|
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