À propos de Trientine
Mise à jour : 12 mai 2016
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Trientine (dichlorhydrate) 200 mg gélule
Dernière modification : 22/07/2024 - Révision : 05/09/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX12 - TRIENTINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRIENTINE (dichlorhydrate) 200 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
PosologieUnité de prisegélule- trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
PosologieUnité de prisegélule- trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Unité de prisegélule- trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRIENTINE (dichlorhydrate) 200 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 5 ans
- Enfant entre 5 et 15 ans
- Grossesse
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Maladie du système nerveux
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement par des suppléments en fer
- Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Trientine + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de fer sérique. Conduite à tenir Prendre la trientine à distance des sels de fer.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie en début de traitement
- Risque de diminution du fer sérique
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient- Surveillance du taux de cuivre plasmatique pendant le traitement
- Surveillance du taux de cuivre urinaire pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Anémie sidéroblastique (Peu fréquent)
Aplasie médullaire (Peu fréquent)
Anémie par déficience en fer
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Duodénite
Colite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Syndrome de type lupus
Raideur musculo-squelettique
Rigidité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (Peu fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Dysarthrie
Trouble neurologique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie lupique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 5 ans
- Enfant entre 5 et 15 ans
- Grossesse
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Maladie du système nerveux
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement par des suppléments en fer
- Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 5 ans
- Enfant entre 5 et 15 ans
- Grossesse
- Hépatopathie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Maladie du système nerveux
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement par des suppléments en fer
- Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Trientine + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de fer sérique. Conduite à tenir Prendre la trientine à distance des sels de fer.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Trientine + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de fer sérique. Conduite à tenir Prendre la trientine à distance des sels de fer.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Trientine + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de fer sérique. |
| Conduite à tenir | Prendre la trientine à distance des sels de fer. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie en début de traitement
- Risque de diminution du fer sérique
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient- Surveillance du taux de cuivre plasmatique pendant le traitement
- Surveillance du taux de cuivre urinaire pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Trientine dichlorhydrate
Chimie
| IUPAC | N,N'-bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine chlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | trientine dihydrochloride, triethylenetetramine dihydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
