À propos de TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide)
Mise à jour : 01 mai 2018
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
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TFA DE HYNIC-(D-Phé[1],Tyr[3]-octréotide) 16 µg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09IA07 - 99mTc-TECHNETIUM HYNIC-OCTREOTIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTFA DE HYNIC-(D-Phé[1],Tyr[3]-octréotide) 16 µg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
PosologieUnité de priseflacon- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
- Posologie standard
- L'activité recommandée est de 370 à 740 MBq pour la scintigraphie planaire et la tomoscintigraphie monophotonique (TEMP).
Modalités d'administration du traitement- Administrer en injection unique
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
PosologieUnité de priseflacon- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
- Posologie standard
- L'activité recommandée est de 370 à 740 MBq pour la scintigraphie planaire et la tomoscintigraphie monophotonique (TEMP).
Unité de priseflacon- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
- Posologie standard
- L'activité recommandée est de 370 à 740 MBq pour la scintigraphie planaire et la tomoscintigraphie monophotonique (TEMP).
- Voie intraveineuse
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
- Posologie standard
- L'activité recommandée est de 370 à 740 MBq pour la scintigraphie planaire et la tomoscintigraphie monophotonique (TEMP).
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
- Posologie standard
- L'activité recommandée est de 370 à 740 MBq pour la scintigraphie planaire et la tomoscintigraphie monophotonique (TEMP).
Modalités d'administration du traitement- Administrer en injection unique
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTFA DE HYNIC-(D-Phé[1],Tyr[3]-octréotide) 16 µg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Insulinome
- Syndrome carcinoïde
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de faux positifs
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Respecter un régime alimentaire particulier
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
SYSTÈME DIGESTIF Douleur épigastrique (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Insulinome
- Syndrome carcinoïde
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Insulinome
- Syndrome carcinoïde
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de faux positifs
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Respecter un régime alimentaire particulier
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
