Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Camphre 4 % (40 mg/ml) bâton p appl cut
Dernière modification : 16/11/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D02 - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS D02A - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS D02AX - AUTRES EMOLLIENTS ET PROTECTEURS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCAMPHRE 4 % bâton p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Voie cutanée
- Administrer sur une surface nettoyée
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCAMPHRE 4 % bâton p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Nourrisson de moins de 30 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Enfant entre 30 mois et 12 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer sur une surface nettoyée
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agitation
SYSTÈME NERVEUX Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Nourrisson de moins de 30 mois
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Nourrisson de moins de 30 mois
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Enfant entre 30 mois et 12 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'épilepsie
- Enfant entre 30 mois et 12 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Administrer sur une surface nettoyée
Information des professionnels de santé et des patients- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Camphre
Chimie
| IUPAC | 1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
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