Le tazarotène fait partie de la classe des rétinoïdes acétyléniques ; il s'agit d'une prodrogue qui est convertie en sa forme acide, active et libre (acide tazaroténique) par dissociation de l'ester au niveau de la peau.
L'acide tazaroténique est le seul métabolite connu du tazarotène ayant une activité rétinoïdique.
Comme l'ont montré les études in vitro et in vivo, le métabolite actif régule de manière spécifique l'expression génique et module ainsi la prolifération cellulaire, l'hyperplasie et la différenciation cellulaire dans un grand nombre de tissus.
Le mécanisme d'action exact du tazarotène au niveau du psoriasis est encore inconnu. L'amélioration de l'état des patients présentant un psoriasis est liée à la restauration d'une morphologie normale de la peau, à la réduction des marqueurs de l'inflammation ICAM 1 et HLA-DR, à la diminution des marqueurs de l'hyperplasie épidermique et de la différenciation anormale telle que l'augmentation des transglutaminases des kératinocytes, de l'involucrine et de la kératine-16.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tazarotène 0,05 % (0,5 mg/g) gel
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D05 - MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS D05A - MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS A USAGE TOPIQUE D05AX - AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS A USAGE TOPIQUE D05AX05 - TAZAROTENE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTAZAROTENE 0,05 % gelIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Psoriasis en plaques léger à modéré
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer le soir
- Débuter le traitement par une dose test minime
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
- Utiliser ce dosage pour le traitement initial
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis en plaques léger à modéré
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 12 semaines
Modalités d'administration du traitement- Appliquer le soir
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas mettre en contact avec le visage
- Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Psoriasis en plaques léger à modéré
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer le soir
- Débuter le traitement par une dose test minime
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
- Utiliser ce dosage pour le traitement initial
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis en plaques léger à modéré
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 12 semaines
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer le soir
- Débuter le traitement par une dose test minime
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
- Utiliser ce dosage pour le traitement initial
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis en plaques léger à modéré
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 12 semaines
- Voie cutanée
- Appliquer le soir
- Débuter le traitement par une dose test minime
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer en couche épaisse
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
- Utiliser ce dosage pour le traitement initial
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Psoriasis en plaques léger à modéré
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 12 semaines
- Patient quel que soit le poids
- Psoriasis en plaques léger à modéré
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 12 semaines
Modalités d'administration du traitement- Appliquer le soir
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas mettre en contact avec le visage
- Ne pas utiliser sur plus de 10 % de la surface corporelle
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTAZAROTENE 0,05 % gelNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Application sur le cuir chevelu
- Application sur le visage
- Dermatose des plis
- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
- Psoriasis exfoliant
- Psoriasis pustuleux
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Dermatose
- Dermatose inflammatoire
- Eczéma
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Traitement à arrêter en cas de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de photosensibilisation
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
- Surveillance par un test de grossesse 2 semaines avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas utiliser simultanément avec une autre préparation topique
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer en couche épaisse
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème cutané (Très fréquent)
Sensation de brûlure cutanée (Très fréquent)
Desquamation cutanée (Fréquent)
Psoriasis (aggravation) (Fréquent)
Irritation cutanée (Très fréquent)
Dermatite de contact (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit (Très fréquent)
Douleur cutanée (Fréquent)
Ampoule
Dépigmentation de la peau
Hypermélanose
Sécheresse cutanée
DIVERS Sensation de douleur de piqûre (Fréquent)
Inflammation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Application sur le cuir chevelu
- Application sur le visage
- Dermatose des plis
- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
- Psoriasis exfoliant
- Psoriasis pustuleux
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Application sur le cuir chevelu
- Application sur le visage
- Dermatose des plis
- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rétinoïdes
- Psoriasis exfoliant
- Psoriasis pustuleux
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Dermatose
- Dermatose inflammatoire
- Eczéma
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Dermatose
- Dermatose inflammatoire
- Eczéma
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Traitement à arrêter en cas de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de photosensibilisation
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
- Surveillance par un test de grossesse 2 semaines avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas utiliser simultanément avec une autre préparation topique
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer en couche épaisse
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS |
Voir aussi les substances
Tazarotène
Chimie
| IUPAC | éthyl 6-[(4,4-diméthylthiocroman-6-yl)éthinyl]nicotinate |
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