Le chlorure de suxaméthonium est un ammonium quaternaire composé de deux molécules d'acétylcholine réunies. Les effets neuromusculaires sont pratiquement identiques à ceux de l'acétylcholine, mais le chlorure de suxaméthonium a un effet plus prolongé. Le chlorure de suxaméthonium réagit avec les récepteurs nicotiniques, ouvre les canaux et dépolarise les plaques motrices et les structures membranaires voisines, ce qui produit une contraction générale et anarchique des unités musculaires (bloc de phase I). Les inhibiteurs de cholinestérase (physostigmine et néostigmine) augmentent les blocages de phase I.
Le chlorure de suxaméthonium n'étant pas dégradé par les acétylcholinestérases, la dépolarisation se prolonge et les membranes deviennent non réceptives aux nouvelles impulsions. On obtient ainsi une paralysie musculaire atone. C'est en cela que le mode d'action diffère des autres curares, qui au contraire inhibent la dépolarisation.
L'effet du chlorure de suxaméthonium est généralement de courte durée. Sous un apport prolongé de chlorure de suxaméthonium, la dépolarisation initiale des plaques motrices décroît, et il se produit une repolarisation des membranes, ce qui ressemble à un blocage compétitif. L'acétylcholine ne peut donc pas dépolariser les membranes tant que le chlorure de suxaméthonium reste présent (bloc de phase II).
L'administration de chlorure de suxaméthonium donne fréquemment, après 20 à 30 secondes, une augmentation passagère de la pression intra-oculaire, reposant en partie sur la contraction de la musculature entourant l'œil. Cet accroissement de la pression oculaire est toutefois moins important que celui qui se produit par la simple intubation trachéale.
Le métabolite succinylmonocholine exerce un léger effet de relaxation musculaire de nature compétitive.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Suxaméthonium chlorure 50 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 02/02/2024 - Révision : 30/01/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M03 - MYORELAXANTS M03A - MYORELAXANTS A ACTION PERIPHERIQUE M03AB - DERIVES DE LA CHOLINE M03AB01 - SUXAMETHONIUM |
| Attention, danger : ne pas conduire |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSUXAMETHONIUM CHLORURE 50 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Adjuvant de l'anesthésie générale
- Curarisation
PosologieUnité de priseml- suxaméthonium chlorure : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1,5 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Adjuvant de l'anesthésie générale
- Curarisation
PosologieUnité de priseml- suxaméthonium chlorure : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1,5 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Unité de priseml- suxaméthonium chlorure : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1,5 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1,5 mg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Adjuvant de l'anesthésie générale - Curarisation
- Posologie standard
- 0,3 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSUXAMETHONIUM CHLORURE 50 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit de l'activité des cholinestérases plasmatiques
- Déficit en butyrylcholinestérase
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux curares
- Hyperthermie maligne, antécédent (d')
- Hyperthermie maligne, antécédent familial (d')
- Maladie de Steinert
- Myopathie
- Myotonie congénitale
- Plaie ouverte du globe oculaire
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Arythmie
- Insuffisance cardiaque
- Terrain allergique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anémie
- Anémie sévère
- Cancer
- Chirurgie programmée de courte durée
- Circulation extracorporelle
- Connectivite
- Echange plasmatique
- Electrochoc
- Enfant de moins de 15 ans
- Fracture
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Immobilisation prolongée
- Infection chronique
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale
- Maladie auto-immune
- Malnutrition
- Myasthénie sévère
- Myxoedème
- Neuropathie
- Pathologie chronique associée
- Plasmaphérèse
- Pontage, antécédent
- Post-partum
- Septicémie
- Spasme musculaire
- Sujet à risque d'hypertension intra-oculaire
- Tétanos
- Traitement répété
- Transfusion sanguine
- Traumatisme majeur, antécédent récent
- Tuberculose
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Curares + Aminosides
Curares + Colistine (voie parentérale ou péritonéale)
Curares + Lincosanides (voies parentérale et péritonéale)
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Curares + Polymyxine B (voies parentérale et péritonéale)
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorque l'antibiotique est administré par voie parentérale et/ou péritonéale avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Suxaméthonium + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque d'allongement du bloc moteur, majoré en cas de déficit partiel en pseudocholinestérase. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'augmentation des sécrétions
- Risque d'éruption cutanée
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypersensibilité croisée
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'hyperthermie maligne
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'oedème de Quincke
- Risque de bradycardie
- Risque de bronchospasme
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de fasciculation
- Risque de myalgie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de spasme du masséter
- Risque de tachycardie
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de la fonction neuro-musculaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : surveiller l'apparition de signe d'hyperthermie maligne lors de l'anesthésie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperkaliémie (Fréquent)
Myoglobinémie (Fréquent)
Potassium sanguin augmenté (Fréquent)
Myoglobinurie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Erythème généralisé
DIVERS Effets systémiques (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Fréquent)
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
INSTRUMENTATION Prurit au point d'injection (Fréquent)
Erythème au point d'injection (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Pression intraoculaire augmentée (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Spasme du masséter (Rare)
Sialorrhée
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Arythmie (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Arrêt cardiaque (Rare)
Atteinte cardiovasculaire
Arythmie ventriculaire
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Pression intragastrique (augmentation) (Très fréquent)
Hypersécrétion gastrique
Hypertrophie des glandes salivaires
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Courbature (Fréquent)
Fasciculation musculaire (Très fréquent)
Trismus (Rare)
Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Hypertension intracrânienne (Fréquent)
Hyperthermie maligne (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Apnée (Rare)
Bronchospasme (Rare)
Dépression respiratoire (Rare)
Hypersécrétion bronchique
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit de l'activité des cholinestérases plasmatiques
- Déficit en butyrylcholinestérase
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux curares
- Hyperthermie maligne, antécédent (d')
- Hyperthermie maligne, antécédent familial (d')
- Maladie de Steinert
- Myopathie
- Myotonie congénitale
- Plaie ouverte du globe oculaire
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Arythmie
- Insuffisance cardiaque
- Terrain allergique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit de l'activité des cholinestérases plasmatiques
- Déficit en butyrylcholinestérase
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux curares
- Hyperthermie maligne, antécédent (d')
- Hyperthermie maligne, antécédent familial (d')
- Maladie de Steinert
- Myopathie
- Myotonie congénitale
- Plaie ouverte du globe oculaire
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
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Niveau de gravité : Contre-indication relative - Arythmie
- Insuffisance cardiaque
- Terrain allergique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anémie
- Anémie sévère
- Cancer
- Chirurgie programmée de courte durée
- Circulation extracorporelle
- Connectivite
- Echange plasmatique
- Electrochoc
- Enfant de moins de 15 ans
- Fracture
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Immobilisation prolongée
- Infection chronique
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale
- Maladie auto-immune
- Malnutrition
- Myasthénie sévère
- Myxoedème
- Neuropathie
- Pathologie chronique associée
- Plasmaphérèse
- Pontage, antécédent
- Post-partum
- Septicémie
- Spasme musculaire
- Sujet à risque d'hypertension intra-oculaire
- Tétanos
- Traitement répété
- Transfusion sanguine
- Traumatisme majeur, antécédent récent
- Tuberculose
Niveau de gravité : Précautions- Anémie
- Anémie sévère
- Cancer
- Chirurgie programmée de courte durée
- Circulation extracorporelle
- Connectivite
- Echange plasmatique
- Electrochoc
- Enfant de moins de 15 ans
- Fracture
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hépatopathie sévère
- Immobilisation prolongée
- Infection chronique
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale
- Maladie auto-immune
- Malnutrition
- Myasthénie sévère
- Myxoedème
- Neuropathie
- Pathologie chronique associée
- Plasmaphérèse
- Pontage, antécédent
- Post-partum
- Septicémie
- Spasme musculaire
- Sujet à risque d'hypertension intra-oculaire
- Tétanos
- Traitement répété
- Transfusion sanguine
- Traumatisme majeur, antécédent récent
- Tuberculose
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Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Curares + Aminosides
Curares + Colistine (voie parentérale ou péritonéale)
Curares + Lincosanides (voies parentérale et péritonéale)
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Curares + Polymyxine B (voies parentérale et péritonéale)
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorque l'antibiotique est administré par voie parentérale et/ou péritonéale avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Suxaméthonium + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque d'allongement du bloc moteur, majoré en cas de déficit partiel en pseudocholinestérase. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Curares + Aminosides
Curares + Colistine (voie parentérale ou péritonéale)
Curares + Lincosanides (voies parentérale et péritonéale)
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Curares + Polymyxine B (voies parentérale et péritonéale)
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorque l'antibiotique est administré par voie parentérale et/ou péritonéale avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
Curares + Aminosides Curares + Colistine (voie parentérale ou péritonéale) Curares + Lincosanides (voies parentérale et péritonéale) | |
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Risques et mécanismes | Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. |
Conduite à tenir | Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. |
Curares + Polymyxine B (voies parentérale et péritonéale) | |
Risques et mécanismes | Potentialisation des curares lorque l'antibiotique est administré par voie parentérale et/ou péritonéale avant, pendant ou après l'agent curarisant. |
Conduite à tenir | Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Suxaméthonium + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque d'allongement du bloc moteur, majoré en cas de déficit partiel en pseudocholinestérase. Conduite à tenir
Suxaméthonium + Anticholinestérasiques | |
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Risques et mécanismes | Risque d'allongement du bloc moteur, majoré en cas de déficit partiel en pseudocholinestérase. |
Conduite à tenir |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'augmentation des sécrétions
- Risque d'éruption cutanée
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypersensibilité croisée
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'hyperthermie maligne
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'oedème de Quincke
- Risque de bradycardie
- Risque de bronchospasme
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de fasciculation
- Risque de myalgie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de spasme du masséter
- Risque de tachycardie
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de la fonction neuro-musculaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : surveiller l'apparition de signe d'hyperthermie maligne lors de l'anesthésie
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INSTRUMENTATION | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Suxaméthonium chlorure
Chimie
IUPAC | diméthochlorure de succinate de 2-diméthylaminoéthyl |
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Synonymes | succinylcholine chloride, suxamethonium chloride |