À propos de Sulprostone
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sulprostone : Mécanisme d'action
Le sulprostone, dérivé synthétique de la prostaglandine E2, agit sélectivement sur l'utérus gravide, tant au niveau du col utérin que du myomètre. Il provoque des contractions utérines qui entraînent l'expulsion du contenu utérin. Au niveau du col, il entraîne une dilatation lente rendant superflue ou facilitant la dilatation mécanique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sulprostone 500 µg poudre pour solution pour perfusion
Dernière modification : 05/08/2021 - Révision : NA
| ATC |
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02A - UTEROTONIQUES G02AD - PROSTAGLANDINES G02AD05 - SULPROSTONE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
SULPROSTONE 500 µg pdre p sol p perf
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Atonie utérine hémorragique du post-partum, traitement de 2e intention(de l')
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
- Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre
Posologie
Unité de prise
flacon- sulprostone : 500 µg
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie
Patient de 12 an(s) à 60 an(s)
Posologies maximales
- Posologie maximale: 1 500 µg par 24 heures
Populations particulières
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer strictement par perfusion IV
- Ne pas administrer en bolus
- Ne pas administrer par voie intra-artérielle
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à réévaluer si absence d'amélioration clinique après 30 minutes de perfusion
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
SULPROSTONE 500 µg pdre p sol p perf
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
- X Contre-indication absolue (32)
Niveau de risque : Critique
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Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (7)
Niveau de risque : Modéré
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Interactions médicamenteuses
Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
- X Contre-indication (1)
Niveau de risque : Critique
Sulprostone + Méthylergométrine | |
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| Risques et mécanismes | Risque de vasoconstriction coronaire pouvant être fatale. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque de bronchoconstriction sévère
- Risque de rupture utérine
- Risque de spasme coronaire
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient : s'abstenir de fumer les jours précédents le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sulprostone
Chimie
| IUPAC | [HYDROXY-3 [HYDROXY-3 PHENOXY-4 BUTENE-1-(3R)-(E)]-2 OXO-5 CYCLOPENTYL(1R,2R,3R)]-7 N-(METHYLSUFONYL) HEPTENE-5 AMIDE-(Z) |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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