Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sorbitol 5 g poudre pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AD - LAXATIFS OSMOTIQUES A06AD18 - SORBITOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSORBITOL 5 g pdre p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Dyspepsie
PosologieUnité de prisesachet- sorbitol : 5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Dyspepsie
PosologieUnité de prisesachet- sorbitol : 5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Unité de prisesachet- sorbitol : 5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
- Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSORBITOL 5 g pdre p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue SYSTÈME DIGESTIF Météorisme
Diarrhée
Douleur abdominale
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
Niveau de gravité : Précautions- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Contre-indication Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium | |
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Risques et mécanismes | Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Sorbitol + Lamivudine | |
Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Sorbitol
Chimie
IUPAC | HEXANEHEXOL-1,2R,3S,4R,5R,6 |
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Synonymes | sorbitol |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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