À propos de Sodium molybdate
Mise à jour : 09 novembre 2023
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CHLORURE FERREUX 695,8 µg/ml + CHROME CHLORURE 5,3 µg/ml + CUIVRE CHLORURE 204,6 µg/ml + FLUORURE DE SODIUM 126 µg/ml + MANGANESE CHLORURE 197,9 µg/ml + POTASSIUM IODURE 16,6 µg/ml + SELENITE DE SODIUM 7,89 µg/ml + SODIUM MOLYBDATE 2,42 µg/ml + ZINC CHLORURE 681,5 µg/ml sol diluer p perf
Dernière modification : 04/10/2023 - Révision : 10/07/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XA - SOLUTIONS D'ELECTROLYTES B05XA31 - ELECTROLYTES EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHLORURE FERREUX 695,8 µg/ml + CHROME CHLORURE 5,3 µg/ml + CUIVRE CHLORURE 204,6 µg/ml + FLUORURE DE SODIUM 126 µg/ml + MANGANESE CHLORURE 197,9 µg/ml + POTASSIUM IODURE 16,6 µg/ml + SELENITE DE SODIUM 7,89 µg/ml + SODIUM MOLYBDATE 2,42 µg/ml + ZINC CHLORURE 681,5 µg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- manganèse chlorure : 197.9 µg/1 ml
- potassium iodure : 16.6 µg/1 ml
- fluorure de sodium : 126 µg/1 ml
- sodium molybdate : 2.42 µg/1 ml
- sélénite de sodium : 7.89 µg/1 ml
- zinc chlorure : 681.5 µg/1 ml
- chlorure ferreux : 695.8 µg/1 ml
- chrome chlorure : 5.3 µg/1 ml
- cuivre chlorure : 204.6 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- manganèse chlorure : 197.9 µg/1 ml
- potassium iodure : 16.6 µg/1 ml
- fluorure de sodium : 126 µg/1 ml
- sodium molybdate : 2.42 µg/1 ml
- sélénite de sodium : 7.89 µg/1 ml
- zinc chlorure : 681.5 µg/1 ml
- chlorure ferreux : 695.8 µg/1 ml
- chrome chlorure : 5.3 µg/1 ml
- cuivre chlorure : 204.6 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- manganèse chlorure : 197.9 µg/1 ml
- potassium iodure : 16.6 µg/1 ml
- fluorure de sodium : 126 µg/1 ml
- sodium molybdate : 2.42 µg/1 ml
- sélénite de sodium : 7.89 µg/1 ml
- zinc chlorure : 681.5 µg/1 ml
- chlorure ferreux : 695.8 µg/1 ml
- chrome chlorure : 5.3 µg/1 ml
- cuivre chlorure : 204.6 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHLORURE FERREUX 695,8 µg/ml + CHROME CHLORURE 5,3 µg/ml + CUIVRE CHLORURE 204,6 µg/ml + FLUORURE DE SODIUM 126 µg/ml + MANGANESE CHLORURE 197,9 µg/ml + POTASSIUM IODURE 16,6 µg/ml + SELENITE DE SODIUM 7,89 µg/ml + SODIUM MOLYBDATE 2,42 µg/ml + ZINC CHLORURE 681,5 µg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase sévère avec bilirubinémie > 140 µmol/l
- Enfant de moins de 15 ans
- Hémochromatose
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie de Wilson
- Surcharge martiale
- Taux sanguin élevé de l'un des constituants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cholestase
- Diabète
- Diarrhée
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance biliaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Sujet allergique
- Sujet entre 15 et 18 ans
- Traitement prolongé
- Transfusion sanguine
- Traumatisme sévère
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance de la ferritinémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Assurer si besoin une supplémentation en un des oligoéléments pendant le traitement
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
- Traitement compatible avec un régime hyposodé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase sévère avec bilirubinémie > 140 µmol/l
- Enfant de moins de 15 ans
- Hémochromatose
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie de Wilson
- Surcharge martiale
- Taux sanguin élevé de l'un des constituants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase sévère avec bilirubinémie > 140 µmol/l
- Enfant de moins de 15 ans
- Hémochromatose
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie de Wilson
- Surcharge martiale
- Taux sanguin élevé de l'un des constituants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cholestase
- Diabète
- Diarrhée
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance biliaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Sujet allergique
- Sujet entre 15 et 18 ans
- Traitement prolongé
- Transfusion sanguine
- Traumatisme sévère
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cholestase
- Diabète
- Diarrhée
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance biliaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Sujet allergique
- Sujet entre 15 et 18 ans
- Traitement prolongé
- Transfusion sanguine
- Traumatisme sévère
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Conduite à tenir
Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale) | |
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| Risques et mécanismes | Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance de la ferritinémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Assurer si besoin une supplémentation en un des oligoéléments pendant le traitement
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
- Traitement compatible avec un régime hyposodé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Chlorure ferreux
Chimie
| IUPAC | FeCl2 |
|---|---|
| Synonymes | ferrous chloride |
Chrome chlorure
Chimie
| IUPAC | CrCl3 |
|---|---|
| Synonymes | chromium trichloride |
Cuivre chlorure
Chimie
| IUPAC | CuCl2 |
|---|
Fluorure de sodium
Chimie
| IUPAC | NaF |
|---|
Manganèse chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Potassium iodure
Chimie
| Synonymes | potassium iodide |
|---|
Sélénite de sodium
Chimie
| Synonymes | sodium selenite |
|---|
Sodium molybdate
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Zinc chlorure
Chimie
| IUPAC | Zn Cl2 |
|---|---|
| Synonymes | zinc chloride |
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