À propos de Sodium gluconate
Mise à jour : 01 février 2020
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf

Dernière modification : 22/02/2024 - Révision : 31/08/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
B05BB - SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE
B05BB01 - ELECTROLYTES
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acidose métabolique
  • Hypovolémie

Posologie

Unité de prise
ml
  • potassium chlorure : 0.37 mg
  • sodium acétate : 3.68 mg
  • sodium chlorure : 5.26 mg
  • magnésium chlorure : 0.3 mg
  • sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie
Patient jusqu'à 12 an(s)
Poids < 10 kg
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Posologie standard
  • 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Posologie standard
  • Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Posologie standard
  • Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Dose usuelle
  • 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Alcalose gazeuse
  • Alcalose métabolique
  • Bloc cardiaque
  • Hyperkaliémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypochlorhydrie
  • Insuffisance rénale

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accouchement
  • Allaitement
  • Brûlure sévère
  • Cardiopathie
  • Compliance cérébrale réduite
  • Déshydratation
  • Eclampsie
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Hyperaldostéronisme
  • Hypertension artérielle
  • Hypervolémie
  • Hypocalcémie
  • Hypokaliémie
  • Infection
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance respiratoire
  • Insuffisance surrénale
  • Lésion tissulaire importante
  • Myasthénie sévère
  • Néphropathie
  • Oedème périphérique
  • Oedème pulmonaire
  • Patient en nutrition parentérale
  • Patient traité à posologie élevée
  • Période post-opératoire
  • Rétention hydrosodée
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'alcalose
  • Sujet à risque d'hyperkaliémie
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
  • Toxémie gravidique

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Ciclosporine (voie systémique)

Potassium + Eplérénone

Potassium + Spironolactone

Potassium + Tacrolimus (voie systémique)

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Chlorure de sodium + Lithium

Risques et mécanismesRisque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium.
Conduite à tenirEviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'alcalose métabolique
  • Risque d'hypervolémie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de réaction liée à la perfusion

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyponatrémie acquise à l'hôpital
  • Hyperkaliémie
  • Paramètres biologiques (anomalie)
  • DERMATOLOGIE
  • Horripilation
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Sueur froide
  • Asthénie
  • Gêne thoracique
  • Hyperhémie
  • Oedème périphérique
  • Douleur thoracique
  • Fièvre
  • Frisson
  • Sensation d'état anormal
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Phlébite au point d'injection
  • Réaction liée à la perfusion
  • Infection au site d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Sensation de brûlure au point d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Bouffée congestive
  • Hypervolémie
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Encéphalopathie hyponatrémique
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Fréquence respiratoire augmentée
  • Sifflement respiratoire
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Magnésium chlorure

    Chimie
    IUPACNULL

    Potassium chlorure

    Chimie
    IUPACNULL
    Synonymespotassium chloride

    Sodium acétate

    Chimie
    IUPACacétate de sodium anhydre
    Synonymessodium acetate

    Sodium chlorure

    Chimie
    Synonymessodium chloride
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