Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bicarbonate de sodium 1,4 % (14 mg/ml) solution pour perfusion
Dernière modification : 06/01/2023 - Révision : 26/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05Z - SOLUTIONS POUR HEMODIALYSE ET HEMOFILTRATION B05ZB - SOLUTIONS POUR HEMOFILTRATION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XA - SOLUTIONS D'ELECTROLYTES B05XA02 - SODIUM BICARBONATE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICARBONATE DE SODIUM 1,4 % sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Intoxication par le phénobarbital
PosologieUnité de priseml- bicarbonate de sodium : 14 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Intoxication par le phénobarbital
- Posologie standard
- La concentration, le dosage et la vitesse de perfusion doivent être ajustés aux besoins individuels du patient en tenant compte de son âge, son poids et son état clinique selon l?indication.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Intoxication par le phénobarbital
PosologieUnité de priseml- bicarbonate de sodium : 14 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Intoxication par le phénobarbital
- Posologie standard
- La concentration, le dosage et la vitesse de perfusion doivent être ajustés aux besoins individuels du patient en tenant compte de son âge, son poids et son état clinique selon l?indication.
Unité de priseml- bicarbonate de sodium : 14 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Intoxication par le phénobarbital
- Posologie standard
- La concentration, le dosage et la vitesse de perfusion doivent être ajustés aux besoins individuels du patient en tenant compte de son âge, son poids et son état clinique selon l?indication.
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Intoxication par le phénobarbital
- Posologie standard
- La concentration, le dosage et la vitesse de perfusion doivent être ajustés aux besoins individuels du patient en tenant compte de son âge, son poids et son état clinique selon l?indication.
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Intoxication par le phénobarbital
- Posologie standard
- La concentration, le dosage et la vitesse de perfusion doivent être ajustés aux besoins individuels du patient en tenant compte de son âge, son poids et son état clinique selon l?indication.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICARBONATE DE SODIUM 1,4 % sol inj/p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose respiratoire
- Alcalose métabolique
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique décompensée
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Rétention hydrosodée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypernatrémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
Hypernatrémie
Hyperosmolarité plasmatique
NUTRITION, MÉTABOLISME Alcalose métabolique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose respiratoire
- Alcalose métabolique
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose respiratoire
- Alcalose métabolique
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique décompensée
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Rétention hydrosodée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose hépatique décompensée
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque
- Rétention hydrosodée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. Bicarbonate de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt. |
Bicarbonate de sodium + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hypernatrémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque de trouble hydroélectrolytique
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME |
