À propos de Sodium benzoate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sodium benzoate : Mécanisme d'action
Le sodium benzoate est un expectorant.
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SODIUM BENZOATE 750 mg/g glé
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME A16AX11 - SODIUM BENZOATE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSODIUM BENZOATE 750 mg/g gléIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du)
- Hyperglycinémie sans cétose
PosologieUnité de prisedose- sodium benzoate : 750 mg/1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
- Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 250 à 500 mg/kg en 3 à 6 prises par jour
Hyperglycinémie sans cétose Traitement initial Dans le cas de : Etat léger - 200 mg/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg/kg en 3 prises par jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Etat léger - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 200 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 500 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant un repas ou une collation
- Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du)
- Hyperglycinémie sans cétose
PosologieUnité de prisedose- sodium benzoate : 750 mg/1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
- Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 250 à 500 mg/kg en 3 à 6 prises par jour
Hyperglycinémie sans cétose Traitement initial Dans le cas de : Etat léger - 200 mg/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg/kg en 3 prises par jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Etat léger - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 200 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 500 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Unité de prisedose- sodium benzoate : 750 mg/1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
- Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 250 à 500 mg/kg en 3 à 6 prises par jour
Hyperglycinémie sans cétose Traitement initial Dans le cas de : Etat léger - 200 mg/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg/kg en 3 prises par jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Etat léger - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 200 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 500 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
- Voie orale
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
- Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 250 à 500 mg/kg en 3 à 6 prises par jour
Hyperglycinémie sans cétose Traitement initial Dans le cas de : Etat léger - 200 mg/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg/kg en 3 prises par jour
Traitement ultérieur Dans le cas de : Etat léger - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 200 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 500 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du)
Posologie standard
- 250 à 500 mg/kg en 3 à 6 prises par jour
Hyperglycinémie sans cétose
Traitement initial
Dans le cas de : Etat léger
- 200 mg/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère
- 500 mg/kg en 3 prises par jour
Traitement ultérieur
Dans le cas de : Etat léger
- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 200 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Dans le cas de : Etat sévère
- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- 500 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant un repas ou une collation
- Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSODIUM BENZOATE 750 mg/g gléNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit enzymatique du cycle de l'urée
- Hyperammoniémie
- Hyperglycinémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Oedème
- Rétention hydrosodée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Surveillances du patient- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Carnitine sérique (diminution) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Gastrite (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Hémorragie gastrique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Somnolence (Peu fréquent)
Coma (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie tubulaire (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit enzymatique du cycle de l'urée
- Hyperammoniémie
- Hyperglycinémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Oedème
- Rétention hydrosodée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit enzymatique du cycle de l'urée
- Hyperammoniémie
- Hyperglycinémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Oedème
- Rétention hydrosodée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Sodium benzoate
Chimie
| IUPAC | benzènecarboxylate de sodium |
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