Le sélénium est un élément minéral trace.
Le sélénium est un élément du système enzymatique glutathion-peroxydase, qui protège les composants cellulaires de l'oxydation due aux peroxydes produits par le métabolisme cellulaire.
Par voie injectable, des patients sous nutrition parentérale totale ont montré des symptômes de déficit en sélénium incluant douleur et fatigabilité musculaire ou des cardiomyopathies semblables à celles rencontrées dans la maladie de Keshan (déficit en sélénium endémique). Il a été observé qu'une supplémentation en sélénium faisait régresser ces symptômes.
Par voie locale, le sulfure de sélénium est actif sur pityrosporon orbiculaire, levure lipophile, agent responsable du pityriasis versicolor.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sélénium (sélénite de sodium) 10 µg/ml solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 05/01/2024 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05A - SANG ET DERIVES B05AX - AUTRES PRODUITS SANGUINS B05XA20 - SELENITE DE SODIUM, PREPARATIONS PARENTERALES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSELENIUM (sélénite de sodium) 10 µg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de sélénium en nutrition parentérale
- Carence en sélénium
PosologieUnité de priseml- sélénium (sélénite de sodium) : 10 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- Dans le cas de : Prématuré
- 7 µg/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 2 à 3 µg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 100 µg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en sélénium - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à poursuivre jusqu'à normalisation des paramètres biologiques
- 100 à 400 µg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 60 à 100 µg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de sélénium en nutrition parentérale
- Carence en sélénium
PosologieUnité de priseml- sélénium (sélénite de sodium) : 10 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- Dans le cas de : Prématuré
- 7 µg/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 2 à 3 µg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 100 µg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en sélénium - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à poursuivre jusqu'à normalisation des paramètres biologiques
- 100 à 400 µg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 60 à 100 µg 1 fois par jour
Unité de priseml- sélénium (sélénite de sodium) : 10 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- Dans le cas de : Prématuré
- 7 µg/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 2 à 3 µg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 100 µg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en sélénium - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à poursuivre jusqu'à normalisation des paramètres biologiques
- 100 à 400 µg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 60 à 100 µg 1 fois par jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- Dans le cas de : Prématuré
- 7 µg/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 2 à 3 µg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 100 µg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Carence en sélénium - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à poursuivre jusqu'à normalisation des paramètres biologiques
- 100 à 400 µg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Apport de sélénium en nutrition parentérale - Posologie standard
- 60 à 100 µg 1 fois par jour
- Posologie standard
- Dans le cas de : Prématuré
- 7 µg/kg 1 fois par jour
- Posologie standard
- 2 à 3 µg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 100 µg par jour
- Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à poursuivre jusqu'à normalisation des paramètres biologiques
- 100 à 400 µg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
- Posologie standard
- 60 à 100 µg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSELENIUM (sélénite de sodium) 10 µg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Intoxication par le sélénium
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance du taux de sélénium plasmatique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue INSTRUMENTATION Inflammation au site d'injection
Douleur au point d'injection
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Intoxication par le sélénium
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Intoxication par le sélénium
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance du taux de sélénium plasmatique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| INSTRUMENTATION |
Voir aussi les substances
Sélénite de sodium
Chimie
| Synonymes | sodium selenite |
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