Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie
Dernière modification : 03/09/2025 - Révision : 02/09/2025
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07A - VACCINS BACTERIENS J07AP - VACCINS ANTITYPHOIDIQUES J07AP03 - TYPHOÏDE, ANTIGENE POLYSACCHARIDIQUE PURIFIE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Typhoïde, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Typhoïde, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Typhoïde, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Typhoïde, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Typhoïde, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Typhoïde, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 2 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Typhoïde, vaccin (contre la)
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde
- Hypersensibilité au formaldéhyde
- Infection fébrile sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Thrombopénie
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Fatigue (Très fréquent)
Asthénie (Très fréquent)
Fièvre (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Très fréquent)
Gonflement au site d'injection (Très fréquent)
Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Induration au site d'injection (Très fréquent)
Prurit au point d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Très fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Très fréquent)
Syncope vasovagale
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde
- Hypersensibilité au formaldéhyde
- Infection fébrile sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde
- Hypersensibilité au formaldéhyde
- Infection fébrile sévère
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Thrombopénie
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Thrombopénie
- Trouble de la coagulation
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
