Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie
Dernière modification : 11/01/2023 - Révision : 10/05/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07A - VACCINS BACTERIENS J07AP - VACCINS ANTITYPHOIDIQUES J07AP03 - TYPHOÏDE, ANTIGENE POLYSACCHARIDIQUE PURIFIE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Typhoïde, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 2 an(s) Patient quel que soit le poids Typhoïde, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - A diluer dans 20 litres d'eau
- Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Typhoïde, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 2 an(s) Patient quel que soit le poids Typhoïde, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - A diluer dans 20 litres d'eau
- Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 2 an(s) Patient quel que soit le poids Typhoïde, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - A diluer dans 20 litres d'eau
- Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient à partir de 2 an(s) Patient quel que soit le poids Typhoïde, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - A diluer dans 20 litres d'eau
- Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Typhoïde, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
- Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
- A diluer dans 20 litres d'eau
- Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fièvre
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Infection par le VIH
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Sujet adolescent
- Sujet à risque hémorragique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Asthénie
Fièvre
Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection
Erythème au point d'injection
Prurit au point d'injection
Douleur au point d'injection
Induration au site d'injection
Gonflement au site d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
Syncope
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fièvre
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fièvre
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Infection par le VIH
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Sujet adolescent
- Sujet à risque hémorragique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Infection par le VIH
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Sujet adolescent
- Sujet à risque hémorragique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
