Salmonella typhi : substance active à effet thérapeutique

À propos de Salmonella typhi

Mise à jour : 01 septembre 2019

Gammes contenant la substance

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie

Dernière modification : 11/01/2023 - Révision : 10/05/2022

ATC

Risque sur la grossesse et l'allaitement

Dopant

Vigilance

J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

J07 - VACCINS

J07A - VACCINS BACTERIENS

J07AP - VACCINS ANTITYPHOIDIQUES

J07AP03 - TYPHOÏDE, ANTIGENE POLYSACCHARIDIQUE PURIFIE

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

Typhoïde, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise

dose

salmonella typhi polyoside Vi souche Ty2 : 25 µg

Modalités d'administration

Voie intramusculaire, voie sous-cutanée

Posologie

Patient à partir de 2 an(s)

Patient quel que soit le poids

Typhoïde, vaccin (contre la)

Primo-vaccination

Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
1 dose 1 fois ce jour

Rappel(s)

Administrer le rappel 3 ans après la primo-vaccination
1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Traitement à renouveler tous les 3 ans si besoin

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SALMONELLA TYPHI POLYOSIDE VI SOUCHE TY[2] 25 µg sol inj ser préremplie

Niveau de risque :	X Critique	III Haut	II Modéré	I Bas

Contre-indications

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Fièvre
Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité à la suite d'un vaccin contre la fièvre typhoïde

Précautions

II Modéré

Niveau de gravité : Précautions

Déficit immunitaire
Infection par le VIH
Nourrisson de moins de 2 ans
Sujet adolescent
Sujet à risque hémorragique

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

Risque d'échec du traitement
Risque de réaction d'hypersensibilité
Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Risque de syncope

Mesures à associer au traitement

Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
Traçabilité recommandée

Effets indésirables

Systèmes	Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)	Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE		Eruption cutanée Prurit Urticaire
DIVERS		Asthénie Fièvre Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE		Réaction anaphylactoïde Maladie sérique Choc anaphylactique Réaction anaphylactique Hypersensibilité
INSTRUMENTATION		Oedème au point d'injection Erythème au point d'injection Prurit au point d'injection Douleur au point d'injection Induration au site d'injection Gonflement au site d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE		Malaise Syncope
SYSTÈME DIGESTIF		Vomissement Nausée Douleur abdominale Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE	Douleur musculaire (Très fréquent)	Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX		Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE		Asthme