À propos de Salmétérol
Mise à jour : 06 novembre 2015
Salmétérol : Mécanisme d'action
Le salmétérol est un bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action retardée et de longue durée par voie inhalée.
Après inhalation, le salmétérol exerce une action stimulante sélective sur les récepteurs bêta-2 du muscle lisse bronchique.
Gammes contenant la substance
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ARROW AIRMASTER
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BGR
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL BIOGARAN AIRMASTER
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL EG AIRMASTER
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL TEVA
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL VIATRIS
- PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA
- SALFLUAIR EASYHALER
- SALMESON
- SERETIDE
- SEREVENT
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Salmétérol (xinafoate) 25 µg suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 13/09/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R03 - MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES R03A - ADRENERGIQUES POUR INHALATION R03AC - AGONISTES SELECTIFS BETA 2 ADRENERGIQUES R03AC12 - SALMETEROL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSALMETEROL (xinafoate) 25 µg susp p inhal en fl pressIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')
- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
PosologieUnité de prisedose- salmétérol (xinafoate) : 25 µg
Modalités d'administration- Voie inhalée
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 4 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme d'effort, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'effort
- 50 µg 1 fois ce jour
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 50 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 doses par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 à 100 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 doses par jour
BPCO, traitement symptomatique continu (de la) - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à instaurer progressivement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 ans
- Traitement à n'administrer qu'en association
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')
- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')
- BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
PosologieUnité de prisedose- salmétérol (xinafoate) : 25 µg
Modalités d'administration- Voie inhalée
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 4 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme d'effort, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'effort
- 50 µg 1 fois ce jour
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 50 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 doses par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 à 100 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 doses par jour
BPCO, traitement symptomatique continu (de la) - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
Unité de prisedose- salmétérol (xinafoate) : 25 µg
Modalités d'administration- Voie inhalée
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 4 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme d'effort, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'effort
- 50 µg 1 fois ce jour
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 50 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 doses par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 à 100 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 doses par jour
BPCO, traitement symptomatique continu (de la) - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
- Voie inhalée
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 4 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme d'effort, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'effort
- 50 µg 1 fois ce jour
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 50 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 doses par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l') - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 à 100 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 doses par jour
BPCO, traitement symptomatique continu (de la) - Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
Patient à partir de 4 an(s)
Patient quel que soit le poids
Asthme d'effort, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Administrer 30 à 60 minutes avant l'effort
- 50 µg 1 fois ce jour
Patient de 4 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')
- Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 50 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 doses par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')
- Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 à 100 µg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 µg
- Nombre d'unité de prise maximale: 8 doses par jour
BPCO, traitement symptomatique continu (de la)
- Posologie standard
- Administrer matin et soir
- 50 µg 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à instaurer progressivement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 ans
- Traitement à n'administrer qu'en association
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSALMETEROL (xinafoate) 25 µg susp p inhal en fl pressNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme aigu sévère
- Asthme instable
- Crise d'asthme
- Diabète
- Dyspnée paroxystique
- Enfant de moins de 4 ans
- Grossesse
- Hypersécrétion bronchique
- Hyperthyroïdie
- Infection bronchique
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque d'hypokaliémie
- Sujet noir
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Salmétérol + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations de salmétérol. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Salmétérol + Itraconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par l'itraconazole. Conduite à tenir Salmétérol + Kétoconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par le kétoconazole. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque de bronchospasme
- Risque de toux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie (Rare)
Hyperglycémie (Très rare)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
DIVERS Douleur thoracique (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Oedème de Quincke (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Hypersensibilité
Angioedème
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Rare)
Irritation de la gorge (Très rare)
Irritation buccale (Très rare)
Enrouement
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Peu fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Arythmie (Très rare)
Tachycardie supraventriculaire (Très rare)
Extrasystole (Très rare)
Fibrillation auriculaire (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampe (Fréquent)
Douleur articulaire (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Tremblement des extrémités (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme paradoxal (Très rare)
Bronchospasme (Très rare)
Toux
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme aigu sévère
- Asthme instable
- Crise d'asthme
- Diabète
- Dyspnée paroxystique
- Enfant de moins de 4 ans
- Grossesse
- Hypersécrétion bronchique
- Hyperthyroïdie
- Infection bronchique
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque d'hypokaliémie
- Sujet noir
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme aigu sévère
- Asthme instable
- Crise d'asthme
- Diabète
- Dyspnée paroxystique
- Enfant de moins de 4 ans
- Grossesse
- Hypersécrétion bronchique
- Hyperthyroïdie
- Infection bronchique
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque d'hypokaliémie
- Sujet noir
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Salmétérol + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations de salmétérol. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Salmétérol + Itraconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par l'itraconazole. Conduite à tenir Salmétérol + Kétoconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par le kétoconazole. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Salmétérol + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations de salmétérol. Conduite à tenir
Salmétérol + Ombitasvir associé au paritaprévir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations de salmétérol. |
| Conduite à tenir | |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Salmétérol + Itraconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par l'itraconazole. Conduite à tenir Salmétérol + Kétoconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par le kétoconazole. Conduite à tenir
Salmétérol + Itraconazole (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par l'itraconazole. |
| Conduite à tenir | |
Salmétérol + Kétoconazole (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation importante des concentrations de salmétérol par diminution de son métabolisme hépatique par le kétoconazole. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque de bronchospasme
- Risque de toux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Salmétérol xinafoate
Chimie
| IUPAC | 4-hydroxy-alpha-(((6-(4-phénylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzènediméthanol, 1-hydroxy 2-naphtoate |
|---|---|
| Synonymes | salmeterol xinafoate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
