À propos de Salicylate d'amyle
Mise à jour : 01 février 2020
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CAMPHRE 2 % + LEVOMENTHOL 0,5 % + PIMENT OLEORESINE 0,25 % + SALICYLATE D'AMYLE 5 % crème
Dernière modification : 26/11/2024 - Révision : 26/11/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M02 - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02A - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02AC - PREPARATIONS AVEC DES DERIVES DE L'ACIDE SALICYLIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCAMPHRE 2 % + LEVOMENTHOL 0,5 % + PIMENT OLEORESINE 0,25 % + SALICYLATE D'AMYLE 5 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur musculaire, traitement local (de la)
- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Tendinite, traitement local (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur musculaire, traitement local (de la)
- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Tendinite, traitement local (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCAMPHRE 2 % + LEVOMENTHOL 0,5 % + PIMENT OLEORESINE 0,25 % + SALICYLATE D'AMYLE 5 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'asthme
- Antécédent d'épilepsie
- Application oculaire
- Application sous pansement occlusif
- Application sur le sein pendant l'allaitement
- Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 30 mois et 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite exfoliative (Très rare)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Eczéma
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Erythème au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agitation
SYSTÈME NERVEUX Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'asthme
- Antécédent d'épilepsie
- Application oculaire
- Application sous pansement occlusif
- Application sur le sein pendant l'allaitement
- Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'asthme
- Antécédent d'épilepsie
- Application oculaire
- Application sous pansement occlusif
- Application sur le sein pendant l'allaitement
- Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 30 mois et 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 30 mois et 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Camphre
Chimie
| IUPAC | 1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
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Salicylate d'amyle
Chimie
| IUPAC | 3-méthylbutyl 2-hydroxybenzoate |
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