À propos de Saccharomyces boulardii
Mise à jour : 16 janvier 2013
Saccharomyces boulardii : Mécanisme d'action
Les Saccharomyces boulardii sont des micro-organismes antidiarrhéiques, constituant une flore de substitution.
Leur efficacité clinique dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SACCHAROMYCES BOULARDII 100 mg pdre p susp buv sach
Dernière modification : 23/12/2022 - Révision : 23/12/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A07 - ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX A07F - MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES A07FA - MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES A07FA02 - SACCHAROMYCES BOULARDII |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSACCHAROMYCES BOULARDII 100 mg pdre p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de prisesachet- saccharomyces boulardii : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de prisesachet- saccharomyces boulardii : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Unité de prisesachet- saccharomyces boulardii : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Patient à partir de 2 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSACCHAROMYCES BOULARDII 100 mg pdre p susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire
- Etat critique aigu
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Diarrhée sévère
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
- Vomissement abondant
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de fongémie
Mesures à associer au traitement- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Ne pas ouvrir le sachet dans l'environnement d'un sujet porteur d'un cathéter veineux central
- Respecter un régime alimentaire particulier
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Très rare)
Erythème cutané (Très rare)
Urticaire (Rare)
DIVERS Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Angioedème (Très rare)
Choc anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Fongémie (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Sepsis
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire
- Etat critique aigu
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire
- Etat critique aigu
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Diarrhée sévère
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
- Vomissement abondant
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Diarrhée sévère
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
- Vomissement abondant
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de fongémie
Mesures à associer au traitement- Assurer une réhydratation pendant le traitement
- Ne pas ouvrir le sachet dans l'environnement d'un sujet porteur d'un cathéter veineux central
- Respecter un régime alimentaire particulier
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Saccharomyces boulardii
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
