La riboflavine, ou vitamine B2, est une vitamine hydrosoluble nécessaire à la synthèse de la flavine adénine dinucléotide (FAD) et de la flavine mononucléotide (FMN), deux cofacteurs essentiels aux flavoprotéines.
Elle joue un rôle important dans la transformation des aliments simples (glucides, lipides et protéines) en énergie. Elle intervient dans le métabolisme de réparation des muscles.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CALCIUM PANTOTHENATE 25 mg + NICOTINAMIDE 50 mg + PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 10 mg + RIBOFLAVINE 15 mg + THIAMINE NITRATE 15 mg cp
Dernière modification : 16/06/2023 - Révision : 16/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11E - COMPLEXE VITAMINIQUE B, ASSOCIATIONS INCLUSES A11EA - COMPLEXE VITAMINIQUE B NON ASSOCIE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCIUM PANTOTHENATE 25 mg + NICOTINAMIDE 50 mg + PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 10 mg + RIBOFLAVINE 15 mg + THIAMINE NITRATE 15 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- calcium pantothénate : 25 mg
- nicotinamide : 50 mg
- pyridoxine chlorhydrate : 10 mg
- riboflavine : 15 mg
- thiamine nitrate : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Durée du traitement limitée à 4 semaines
- Réservé à l'adulte
- Tenir compte de tous les apports en vitamines provenant des autres sources
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- calcium pantothénate : 25 mg
- nicotinamide : 50 mg
- pyridoxine chlorhydrate : 10 mg
- riboflavine : 15 mg
- thiamine nitrate : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Unité de prisecomprimé- calcium pantothénate : 25 mg
- nicotinamide : 50 mg
- pyridoxine chlorhydrate : 10 mg
- riboflavine : 15 mg
- thiamine nitrate : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 4 fois par jour
Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Durée du traitement limitée à 4 semaines
- Réservé à l'adulte
- Tenir compte de tous les apports en vitamines provenant des autres sources
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCIUM PANTOTHENATE 25 mg + NICOTINAMIDE 50 mg + PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 10 mg + RIBOFLAVINE 15 mg + THIAMINE NITRATE 15 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Eruption cutanée
Dermatose
DIVERS Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Détresse cardiorespiratoire
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Constipation
Trouble digestif
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Sifflement respiratoire
Asthme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Couleur de l'urine (modification)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Calcium pantothénate
Chimie
| IUPAC | bis[3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-diméthylbutanoyl]amino]propanoate] de calcium |
|---|---|
| Synonymes | calcium pantothenate |
Nicotinamide
Chimie
| IUPAC | pyridine-3-carboxamide |
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Pyridoxine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | BIS-(HYDROXYMETHYL)-4,5 METHYL-2 PYRIDINOL-3 CHLORHYDRATE |
|---|---|
| Synonymes | pyridoxine hydrochloride |
Riboflavine
Chimie
| IUPAC | 3,10-dihydro-7,8-diméthyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tétrahydroxypentyl)benzopteridine-2,4-dione |
|---|
Thiamine nitrate
Chimie
| Synonymes | thiamine nitrate |
|---|
