À propos de Régadénoson
Mise à jour : 06 mai 2014
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Régadénoson 400 µg/5 ml (80 µg/ml) solution injectable
Dernière modification : 18/05/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01E - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EB - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EB21 - REGADENOSON |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONREGADENOSON 400 µg/5 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive
- Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de priseml- régadénoson : 80 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 10 secondes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive - Posologie standard
- Injection à renouveler 1 à 2 fois si besoin
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 5 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 5 ml ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive
- Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de priseml- régadénoson : 80 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 10 secondes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive - Posologie standard
- Injection à renouveler 1 à 2 fois si besoin
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 5 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 5 ml ce jour
Unité de priseml- régadénoson : 80 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 10 secondes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive - Posologie standard
- Injection à renouveler 1 à 2 fois si besoin
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 5 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 5 ml ce jour
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 10 secondes
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la) - Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive - Posologie standard
- Injection à renouveler 1 à 2 fois si besoin
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 5 ml 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 5 ml ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Scintigraphie myocardique, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Mesure de la fraction du flux de réserve coronarien FFR lors d'une coronarographie invasive
- Posologie standard
- Injection à renouveler 1 à 2 fois si besoin
- Respecter un intervalle d'au moins 10 minutes entre 2 administrations
- 5 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 5 ml ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTREGADENOSON 400 µg/5 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Angor instable
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus non appareillé
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Antécédent de convulsions
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Asthme
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Epanchement péricardique
- Grossesse
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Insuffisance coronarienne
- Neuropathie végétative
- Péricardite
- Sténose carotidienne
- Sujet à risque de crise convulsive
- Valvulopathie cardiaque
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments contenant des bases xanthiques
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident ischémique transitoire
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'arrêt cardiaque
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de bloc auriculoventriculaire
- Risque de bradycardie
- Risque de bronchoconstriction sévère
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de flutter auriculaire
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'effort violent dans les heures suivant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Pâleur (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Erythème cutané (Très fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
DIVERS Aréflexie (Peu fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Douleur des extrémités (Fréquent)
Douleur thoracique (Très fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Gêne buccale (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Irritation de la gorge (Fréquent)
Douleur maxillaire (Fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Sensation de constriction pharyngée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (Peu fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Bloc auriculoventriculaire complet (Peu fréquent)
Bloc auriculoventriculaire (Fréquent)
Arrêt cardiaque (Peu fréquent)
Angor (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Anomalie de l'électrocardiogramme (Très fréquent)
Refroidissement des extrémités (Peu fréquent)
Allongement de l'espace QT (Fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Fréquent)
Infarctus du myocarde (Peu fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Arythmie ventriculaire
Crise hypertensive
Fibrillation auriculaire
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Incontinence fécale (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Gêne gastro-intestinale (Très fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur dans le cou (Fréquent)
Dorsalgie (Fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience (Peu fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Accident ischémique transitoire (Peu fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Accident vasculaire cérébral (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Tachypnée (Peu fréquent)
Dyspnée (Très fréquent)
Toux (Fréquent)
Sifflement respiratoire (Peu fréquent)
Bronchospasme
Apnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Angor instable
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus non appareillé
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Angor instable
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypotension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie du sinus non appareillé
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Antécédent de convulsions
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Asthme
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Epanchement péricardique
- Grossesse
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Insuffisance coronarienne
- Neuropathie végétative
- Péricardite
- Sténose carotidienne
- Sujet à risque de crise convulsive
- Valvulopathie cardiaque
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Antécédent de convulsions
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Asthme
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Epanchement péricardique
- Grossesse
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Insuffisance coronarienne
- Neuropathie végétative
- Péricardite
- Sténose carotidienne
- Sujet à risque de crise convulsive
- Valvulopathie cardiaque
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments contenant des bases xanthiques
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'accident ischémique transitoire
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'arrêt cardiaque
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de bloc auriculoventriculaire
- Risque de bradycardie
- Risque de bronchoconstriction sévère
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de flutter auriculaire
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'effort violent dans les heures suivant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Régadénoson
Chimie
| IUPAC | 1-(6-amino-9-bêta-D-ribofuranosyl-9H-purin-2-yl)-N-méthyl-1H-pyrazole- 4-carboxamide |
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| Synonymes | regadenoson |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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