Le pyrantel est un antihelminthique agissant par blocage neuromusculaire, qui est actif sur les oxyures (Enterobius vermicularis), les ascaris (Ascaris lumbricoides) et les ankylostomes (Ankylostoma duodenale et Necator americanus).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pyrantel (embonate) 125 mg/2,5 ml (50 mg/ml) suspension buvable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P02 - ANTHELMINTHIQUES P02C - ANTINEMATODES P02CC - DERIVES DE LA TETRAHYDROPYRIMIDINE P02CC01 - PYRANTEL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPYRANTEL (embonate) 125 mg/2,5 ml susp buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Ankylostomose à Ankylostoma duodenale
- Ankylostomose à Necator americanus
- Ascaridiose
- Oxyurose
PosologieUnité de priseml- pyrantel (embonate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient à partir de 30 mois Poids >= 12 kg Oxyurose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- Traitement à renouveler après 2 à 3 semaines
- Traiter tous les membres de la famille
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ascaridiose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ankylostomose à Necator americanus Posologie standard - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Ankylostomose à Ankylostoma duodenale Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Etat sévère - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 kg
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Ankylostomose à Ankylostoma duodenale
- Ankylostomose à Necator americanus
- Ascaridiose
- Oxyurose
PosologieUnité de priseml- pyrantel (embonate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient à partir de 30 mois Poids >= 12 kg Oxyurose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- Traitement à renouveler après 2 à 3 semaines
- Traiter tous les membres de la famille
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ascaridiose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ankylostomose à Necator americanus Posologie standard - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Ankylostomose à Ankylostoma duodenale Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Etat sévère - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Unité de priseml- pyrantel (embonate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient à partir de 30 mois Poids >= 12 kg Oxyurose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- Traitement à renouveler après 2 à 3 semaines
- Traiter tous les membres de la famille
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ascaridiose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ankylostomose à Necator americanus Posologie standard - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Ankylostomose à Ankylostoma duodenale Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Etat sévère - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie orale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient à partir de 30 mois Poids >= 12 kg Oxyurose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- Traitement à renouveler après 2 à 3 semaines
- Traiter tous les membres de la famille
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ascaridiose Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
Ankylostomose à Necator americanus Posologie standard - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Ankylostomose à Ankylostoma duodenale Posologie standard - Administrer en une prise unique
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Etat sévère - 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Administrer en une prise unique
- Traitement à renouveler après 2 à 3 semaines
- Traiter tous les membres de la famille
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
- Administrer en une prise unique
- 10 à 12 mg/kg en 1 prise ce jour
- 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
- Administrer en une prise unique
- 10 mg/kg en 1 prise ce jour
- 20 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 2 à 3 jours
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 kg
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPYRANTEL (embonate) 125 mg/2,5 ml susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 kg
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Oxyurose
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Rare)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Exceptionnel)
DIVERS Asthénie (Exceptionnel)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Exceptionnel)
PSYCHIATRIE Trouble du sommeil (Exceptionnel)
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Rare)
Douleur abdominale (Rare)
Nausée (Rare)
Diarrhée (Rare)
Trouble digestif (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 kg
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Oxyurose
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 kg
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Oxyurose
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Pyrantel embonate
Chimie
| IUPAC | TRANS-(+)-METHYL-1[(THIENYL-2)-2 VINYL]-2 TETRAHYDRO-1,4,5,6 PYRIMIDINE METHYLENE-4,4'BIS-(HYDROXY-3 NAPHTALENECARBOXYLATE-2) |
|---|---|
| Synonymes | pirantel pamoate, pyrantel embonate, pyrantel pamoate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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