À propos de Protiréline
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Protiréline 200 µg/ml solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CJ - TESTS POUR LA FONCTION THYROIDIENNE V04CJ02 - PROTIRELINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPROTIRELINE 200 µg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
PosologieUnité de priseml- protiréline : 200 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 115,6 µg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 200 µg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Test à réaliser chez le sujet à jeun depuis 12 heures
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
PosologieUnité de priseml- protiréline : 200 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 115,6 µg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 200 µg 1 fois ce jour
Unité de priseml- protiréline : 200 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 115,6 µg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 200 µg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 115,6 µg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 200 µg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- 115,6 µg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 200 µg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Test à réaliser chez le sujet à jeun depuis 12 heures
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPROTIRELINE 200 µg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Maladie cardiovasculaire
- Sportif
- Sujet à risque de crise convulsive
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Surveillances du patient- Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Information des professionnels de santé et des patients- Evaluation du bénéfice/risque avant l'examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel)
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Très fréquent)
Dysgueusie
Hyposialie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Très fréquent)
Malaise (Très fréquent)
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Gêne abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Gêne pelvienne
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Apoplexie hypophysaire
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme
Sensation d'oppression thoracique
Bronchospasme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Miction impérieuse (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Maladie cardiovasculaire
- Sportif
- Sujet à risque de crise convulsive
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Maladie cardiovasculaire
- Sportif
- Sujet à risque de crise convulsive
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Surveillances du patient- Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Information des professionnels de santé et des patients- Evaluation du bénéfice/risque avant l'examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Protiréline
Chimie
| IUPAC | 1-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-L-prolinamide |
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