Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Protamine sulfate 1 000 UAH/ml solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AB - ANTIDOTES V03AB14 - PROTAMINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPROTAMINE SULFATE 1?000 UAH/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
PosologieUnité de priseml- protamine sulfate : 1000 UAH
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente d'au moins 10 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
- Posologie standard
- Dose à adapter à la quantité et au type d'héparine à neutraliser.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente en 10 minutes
- Posologie à adapter à l'héparinémie
- Respecter la posologie maximale recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
PosologieUnité de priseml- protamine sulfate : 1000 UAH
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente d'au moins 10 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
- Posologie standard
- Dose à adapter à la quantité et au type d'héparine à neutraliser.
Unité de priseml- protamine sulfate : 1000 UAH
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente d'au moins 10 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
- Posologie standard
- Dose à adapter à la quantité et au type d'héparine à neutraliser.
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente d'au moins 10 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
- Posologie standard
- Dose à adapter à la quantité et au type d'héparine à neutraliser.
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine
- Posologie standard
- Dose à adapter à la quantité et au type d'héparine à neutraliser.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente en 10 minutes
- Posologie à adapter à l'héparinémie
- Respecter la posologie maximale recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPROTAMINE SULFATE 1?000 UAH/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète insulinodépendant
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Infertilité masculine
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Présence d'anticorps anti-protamine
- Sujet âgé
- Traitement par protamine, antécédent (de)
- Vasectomie
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de l'hémostase pendant le traitement
- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Anticorps anti-protamine
DERMATOLOGIE Urticaire
DIVERS Sensation de chaleur
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
Hémorragie post-opératoire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
Bradycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Oedème pulmonaire
Bronchospasme
Hypertension artérielle pulmonaire
Oedème pulmonaire non cardiogénique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète insulinodépendant
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Infertilité masculine
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Présence d'anticorps anti-protamine
- Sujet âgé
- Traitement par protamine, antécédent (de)
- Vasectomie
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète insulinodépendant
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Infertilité masculine
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Présence d'anticorps anti-protamine
- Sujet âgé
- Traitement par protamine, antécédent (de)
- Vasectomie
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de l'hémostase pendant le traitement
- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Protamine sulfate
Chimie
| Synonymes | protamine sulfate |
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