À propos de Primaquine
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PRIMAQUINE (diphosphate) 15 mg cp
Dernière modification : 13/03/2025 - Révision : 11/03/2025
| ATC |
|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BA - AMINOQUINOLEINES P01BA03 - PRIMAQUINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPRIMAQUINE (diphosphate) 15 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- primaquine (diphosphate) : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Poids >= 50 kg Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Dans le cas de : Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase - 0,75 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 8 semaines
- Dose maximale par prise: 45 mg
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- primaquine (diphosphate) : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Poids >= 50 kg Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Dans le cas de : Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase - 0,75 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 8 semaines
- Dose maximale par prise: 45 mg
Unité de prisecomprimé- primaquine (diphosphate) : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Poids >= 50 kg Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Dans le cas de : Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase - 0,75 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 8 semaines
- Dose maximale par prise: 45 mg
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 6 an(s) Poids >= 50 kg Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Dans le cas de : Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase - 0,75 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 8 semaines
- Dose maximale par prise: 45 mg
Patient à partir de 6 an(s)
Poids >= 50 kg
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)
Posologie standard
- 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Dans le cas de : Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- 0,75 mg/kg 1 fois par semaine
- Pendant 8 semaines
- Dose maximale par prise: 45 mg
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPRIMAQUINE (diphosphate) 15 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Déficit sévère en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anémie hémolytique, antécédent (d')
- Anémie hémolytique, antécédent familial (d')
- Anémie hémolytique aiguë
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Femme susceptible d'être enceinte
- Granulopénie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Idiosyncrasie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Métaboliseur intermédiaire du CYP2D6
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Méthémoglobine réductase, déficit (en)
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet âgé
- Syndrome du QT long congénital
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Médicament génotoxique
- Médicament mutagène
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 6 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque de méthémoglobinémie
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'anémie hémolytique
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une méthémoglobinémie
- Info patient : surveiller l'apparition de signe évocateur d'une anémie hémolytique post-traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hémoglobinémie (diminution) (Rare)
DERMATOLOGIE Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique (Rare)
Méthémoglobinémie (Rare)
Leucopénie
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Arythmie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Douleur épigastrique (Rare)
Crampe abdominale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Déficit sévère en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Déficit sévère en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anémie hémolytique, antécédent (d')
- Anémie hémolytique, antécédent familial (d')
- Anémie hémolytique aiguë
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Femme susceptible d'être enceinte
- Granulopénie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Idiosyncrasie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Métaboliseur intermédiaire du CYP2D6
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Méthémoglobine réductase, déficit (en)
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet âgé
- Syndrome du QT long congénital
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Anémie hémolytique, antécédent (d')
- Anémie hémolytique, antécédent familial (d')
- Anémie hémolytique aiguë
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Déficit léger à modéré en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Femme susceptible d'être enceinte
- Granulopénie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Idiosyncrasie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Métaboliseur intermédiaire du CYP2D6
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Méthémoglobine réductase, déficit (en)
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet âgé
- Syndrome du QT long congénital
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Médicament génotoxique
- Médicament mutagène
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 6 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque de méthémoglobinémie
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'anémie hémolytique
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une méthémoglobinémie
- Info patient : surveiller l'apparition de signe évocateur d'une anémie hémolytique post-traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Primaquine diphosphate
Chimie
| IUPAC | 8-(4-amino-1-méthylbutylamino)-6-méthoxyquinoléine diphosphate |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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