Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PRIMAQUINE (diphosphate) 15 mg cp
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BA - AMINOQUINOLEINES P01BA03 - PRIMAQUINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPRIMAQUINE (diphosphate) 15 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Paludisme, traitement préventif (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- primaquine (diphosphate) : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 2 semaines
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Paludisme, traitement préventif (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- primaquine (diphosphate) : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Unité de prisecomprimé- primaquine (diphosphate) : 15 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Patient quel que soit le poids
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 14 jours
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 2 semaines
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPRIMAQUINE (diphosphate) 15 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Lupus érythémateux disséminé
- Neutropénie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anémie hémolytique aiguë
- Grossesse
- Idiosyncrasie
- Méthémoglobine réductase, déficit (en)
- Sujet âgé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Méthémoglobinémie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Crampe abdominale
Douleur épigastrique
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Lupus érythémateux disséminé
- Neutropénie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Lupus érythémateux disséminé
- Neutropénie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anémie hémolytique aiguë
- Grossesse
- Idiosyncrasie
- Méthémoglobine réductase, déficit (en)
- Sujet âgé
Niveau de gravité : Précautions- Anémie hémolytique aiguë
- Grossesse
- Idiosyncrasie
- Méthémoglobine réductase, déficit (en)
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Primaquine diphosphate
Chimie
IUPAC | 8-(4-amino-1-méthylbutylamino)-6-méthoxyquinoléine diphosphate |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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