À propos de Polystyrène sulfonate de sodium
Mise à jour : 16 janvier 2013
Polystyrène sulfonate de sodium : Mécanisme d'action
Le polystyrène sulfonate de sodium est une résine échangeuse de cations. Son affinité pour l'ion potassium (K+) est très supérieure à celle qu'il a pour l'ion sodium. De ce fait, en contact avec le côlon, il libère ses ions sodium pour fixer les ions potassium qui se trouveront ainsi éliminés par les fèces. C'est du temps de contact, autant que de la concentration en ions potassium, que dépendra l'efficacité de l'action.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Polystyrène sulfonate de sodium 15 g/dose poudre pour suspension buvable et rectale

Dernière modification : 16/10/2023 - Révision : 14/03/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03AE - MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE
V03AE01 - SULFONATE DE POLYSTYRENE
Grossesse (mois)Allaitement
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Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM 15 g/dose pdre p susp buv/rect

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hyperkaliémie

Posologie

Unité de prise
dose
  • polystyrène sulfonate de sodium : 15 g/dose
Modalités d'administration
  • Voie orale, voie rectale
  • A dissoudre avant administration
  • Posologie à adapter à la kaliémie
Posologie
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
  • 0,5 à 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Traitement initial
Voie orale
  • Administrer en position assise ou debout
  • 1 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
  • 1 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Traitement d'entretien
Voie orale
  • Administrer en position assise ou debout
  • 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Voie rectale
  • 0,5 g/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
  • Administrer en position assise ou debout
  • 15 g 1 à 4 fois par jour
Voie rectale
  • 15 g 1 à 2 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre avant administration
  • Posologie à adapter à la kaliémie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM 15 g/dose pdre p susp buv/rect
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypernatrémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
  • Kaliémie < 5 mmol/l
  • Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
  • Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
  • Obstruction intestinale

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance rénale
  • Oedème
  • Patient traité par voie orale
  • Prématuré
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  • Trouble de la motilité digestive

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Polystyrène sulfonate de sodium + Sorbitol

Risques et mécanismesPar voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Polystyrène sulfonate de sodium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesRisque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Conduite à tenirComme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).

Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes.
Conduite à tenirPrendre les hormones thyroïdiennes à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible).

Résines chélatrices + Roxadustat

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du roxadustat pris simultanément.
Conduite à tenirPrendre le roxadustat à distance de la résine (plus de 1 heure, si possible).
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de fruits

Risques liés au traitement

  • Risque d'ischémie intestinale
  • Risque de constipation
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Risque de sténose digestive

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas administrer avec une boisson gazeuse

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypokaliémie (Fréquent)
  • Hypocalcémie (Fréquent)
  • Hypomagnésémie (Fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Rétention hydrosodée
  • Anorexie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Ulcère gastro-intestinal (Peu fréquent)
  • Bézoard digestif (Rare)
  • Fécalome (Rare)
  • Colite ischémique (Rare)
  • Ischémie gastro-intestinale (Rare)
  • Occlusion intestinale (Rare)
  • Nécrose gastro-intestinale (Rare)
  • Gastrite
  • Sténose gastro-intestinale
  • Perforation intestinale
  • Trouble digestif
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchite aiguë (Très rare)
  • Bronchopneumonie (Très rare)
  • Voir aussi les substances

    Polystyrène sulfonate de sodium

    Chimie
    IUPACNULL
    Synonymessodium polystyrene sulfonate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:45 g
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