À propos de Polystyrène sulfonate de calcium
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal

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Calcium (polystyrène sulfonate de calcium) 1,8 mmol/1 g (854 mg/g) poudre pour suspension buvable et rectale

Dernière modification : 15/11/2023 - Révision : 28/09/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS
V03AE - MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE
V03AE01 - SULFONATE DE POLYSTYRENE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CALCIUM (polystyrène sulfonate de calcium) 1,8 mmol/1 g pdre p susp buv/rect

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hyperkaliémie

Posologie

Unité de prise
cuillère-mesure
  • calcium (polystyrène sulfonate de calcium) : 36 mmol/20 g
Modalités d'administration
  • Voie orale, voie rectale
  • Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
  • Posologie à adapter à la kaliémie
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
  • A reconstituer avant administration
  • 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie rectale
  • A reconstituer avant administration
  • 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • Administrer en position assise
  • Administrer pendant le repas
  • Administrer à distance des autres médicaments
  • 0,9 à 1,8 mmol/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperkaliémie
Posologie standard
Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • Administrer en position assise
  • Administrer pendant le repas
  • Administrer à distance des autres médicaments
  • 1 cuillère-mesure 1 à 3 fois par jour
Voie rectale
  • A reconstituer avant administration
  • 2 cuillères-mesure 1 à 3 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Posologie à adapter à la kaliémie
  • Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
  • Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CALCIUM (polystyrène sulfonate de calcium) 1,8 mmol/1 g pdre p susp buv/rect
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Cancer métastatique
  • Hypercalcémie liée à une pathologie
  • Hyperparathyroïdie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate, antécédent (d')
  • Hyperthyroïdie
  • Hypokaliémie
  • Myélome multiple
  • Nécrose du côlon, risque (de)
  • Nouveau-né avec diminution de la motricité intestinale
  • Nouveau-né en cas d'utilisation par voie orale
  • Obstruction intestinale
  • Ralentissement de la motricité intestinale
  • Sarcoïdose

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Constipation
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Gastroparésie
  • Grossesse
  • Intoxication sévère par le potassium
  • Nouveau-né de faible poids
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Patient traité par voie orale
  • Prématuré
  • Sujet sous régime riche en calcium
  • Traitement médicamenteux contenant du calcium

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Polystyrène sulfonate de calcium + Sorbitol

Risques et mécanismesPar voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Résines chélatrices + Médicaments administrés par voie orale

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Polystyrène sulfonate de calcium + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesRisque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Conduite à tenirComme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).

Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes.
Conduite à tenirPrendre les hormones thyroïdiennes à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible).

Résines chélatrices + Roxadustat

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du roxadustat pris simultanément.
Conduite à tenirPrendre le roxadustat à distance de la résine (plus de 1 heure, si possible).
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'acidose
  • Risque d'entérocolite nécrosante
  • Risque d'hypercalcémie
  • Risque d'hypokaliémie
  • Risque d'hypomagnésémie
  • Risque d'ischémie intestinale
  • Risque de constipation
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Risque de sténose digestive

Surveillances du patient

  • Surveillance de la calcémie pendant le traitement
  • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  • Surveillance de la magnésémie pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
  • Respecter un apport restrictif en potassium

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables digestifs

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypokaliémie (Fréquent)
  • Hypomagnésémie (Fréquent)
  • Hypercalcémie (Fréquent)
  • INSTRUMENTATION
  • Complications liées à la voie d'administration
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Occlusion intestinale (Peu fréquent)
  • Perforation colique (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Nécrose du côlon (Peu fréquent)
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Ulcère gastrique (Peu fréquent)
  • Bézoard digestif (Rare)
  • Fécalome (Rare)
  • Iléus (Rare)
  • Rectorragie
  • Douleur abdominale
  • Difficulté à avaler
  • Ischémie gastro-intestinale
  • Douleur rectale
  • Colite ischémique
  • Hématémèse
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchopneumonie (Très rare)
  • Bronchite aiguë (Très rare)
  • Voir aussi les substances

    Polystyrène sulfonate de calcium

    Chimie
    IUPACNULL
    Synonymescalcium polystyrene sulfonate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:45 g
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