Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
POLLEN EXTRAIT ALLERGENIQUE DE BOULEAU BLANC 12 SQ-T lyoph subling
Dernière modification : 08/11/2022 - Révision : 06/09/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V01 - ALLERGENES V01A - ALLERGENES V01AA - EXTRAITS D'ALLERGENES V01AA05 - POLLEN D'ARBRE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
POLLEN EXTRAIT ALLERGENIQUE DE BOULEAU BLANC 12 SQ-T lyoph subling
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désensibilisation spécifique
Posologie
Unité de prise
lyoc- pollen extrait allergénique de bouleau blanc : 12 SQ-T
Modalités d'administration
- Voie sublinguale
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Désensibilisation spécifique
- Posologie standard
- 1 lyoc 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
- Débuter le traitement au moins 4 mois avant l'exposition aux allergènes
- Durée du traitement limitée à la période d'exposition à l'allergène
- Laisser fondre le lyophilisat sous la langue jusqu'à dissolution
- Ne pas prendre d'aliment ou de boisson dans les 5 minutes après la prise du traitement
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
POLLEN EXTRAIT ALLERGENIQUE DE BOULEAU BLANC 12 SQ-T lyoph subling
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'oesophagite à éosinophiles
- Risque de réaction allergique locale
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation d'asthme
- Info patient : éviter de déglutir pendant 1 minute après dissolution sous la langue du comprimé
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |