À propos de Podophyllotoxine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Podophyllotoxine : Mécanisme d'action
La podophyllotoxine est le principal composant actif de la podophylline qui est préparée à partir d'extraits de plante. La podophyllotoxine a une action antimitotique et cytolytique marquée conduisant à une nécrose des condylomes acuminés.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Podophyllotoxine 0,5 % (5 mg/ml) solution pour application cutanée
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE D06B - CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE D06BB - ANTIVIRAUX D06BB04 - PODOPHYLLOTOXINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPODOPHYLLOTOXINE 0,5 % sol p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Condylome génital
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Appliquer matin et soir
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Traitement à renouveler tts les semaines si besoin en respectant un intervalle de 4 jours sans trt
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Condylome génital
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer par voie externe exclusivement
- Appliquer matin et soir
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Respecter la durée de traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement à renouveler tts les semaines si besoin en respectant un intervalle de 4 jours sans trt
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Condylome génital
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Appliquer matin et soir
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Traitement à renouveler tts les semaines si besoin en respectant un intervalle de 4 jours sans trt
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Condylome génital
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 semaines de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Appliquer matin et soir
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Traitement à renouveler tts les semaines si besoin en respectant un intervalle de 4 jours sans trt
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Condylome génital
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Durées absolues de traitement
- Voie cutanée
- Administrer au moyen d'un applicateur
- Appliquer matin et soir
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Traitement à renouveler tts les semaines si besoin en respectant un intervalle de 4 jours sans trt
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Condylome génital
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Condylome génital
- Posologie standard
- 1 application 2 fois par jour
- Pendant 3 jours
Ne pas dépasser 5 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moyen d'un applicateur
- Administrer par voie externe exclusivement
- Appliquer matin et soir
- En cas d'oubli : appliquer la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la peau saine
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Respecter la durée de traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement à renouveler tts les semaines si besoin en respectant un intervalle de 4 jours sans trt
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPODOPHYLLOTOXINE 0,5 % sol p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Plaie ouverte
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Patient traité par application étendue
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque d'ulcère muqueux
- Risque de passage systémique
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
- Utilisation de préservatif recommandée chez le partenaire
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie au site d'application
- Traitement à arrêter en cas de douleur au site d'application
- Traitement à arrêter en cas de prurit au site d'application
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : éviter les rapports sexuels pendant le traitement
- Information du patient : se laver les mains après application
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Irritation cutanée
Douleur au site d'application
Inflammation au site d'application
Excoriation au site d'application
Croûte au site d'application
Cicatrice au site d'application
Sensation de brûlure au site d'application
Sécheresse au site d'application
Desquamation au site d'application
Prurit au site d'application
Ulcère cutané
Rubéfaction
Vésicule au site d'application
DIVERS Fourmillement
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Hémorragie génitale
Dyspareunie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
Cacosmie
PSYCHIATRIE Insomnie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Oedème du prépuce
Balanoposthite
Hématurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Plaie ouverte
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Plaie ouverte
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Patient traité par application étendue
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Patient traité par application étendue
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'irritation cutanée
- Risque d'ulcère muqueux
- Risque de passage systémique
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
- Protéger la peau saine par une couche de pommade grasse neutre
- Utilisation de préservatif recommandée chez le partenaire
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie au site d'application
- Traitement à arrêter en cas de douleur au site d'application
- Traitement à arrêter en cas de prurit au site d'application
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : éviter les rapports sexuels pendant le traitement
- Information du patient : se laver les mains après application
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Podophyllotoxine
Chimie
| Synonymes | podophyllotoxin |
|---|
