À propos de Plérixafor
Mise à jour : 16 janvier 2013
Plérixafor : Mécanisme d'action
Le plérixafor, dérivé du bicyclame, est un antagoniste réversible et sélectif du récepteur de chimiokine CXCR4. Il bloque la liaison de son ligand analogue, le facteur dérivé des cellules stromales-1alpha (SDF-1alpha), également connu sous le nom de CXCL12. La leucocytose résultant de l'administration du plérixafor et l'élévation du nombre de cellules souches hématopoïétiques circulantes semblent résulter d'une rupture de la liaison entre CXCR4 et son ligand analogue, se traduisant par la présence de cellules à la fois matures et pluripotentes dans la circulation systémique. Les cellules CD34+ mobilisées par le plérixafor sont fonctionnelles et permettent la reconstitution hématopoiétique. Elles sont caractérisées par leur capacité d'autorenouvellement à long terme.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Plérixafor 20 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 17/07/2024 - Révision : 17/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L03 - IMMUNOSTIMULANTS L03A - IMMUNOSTIMULANTS L03AX - AUTRES IMMUNOSTIMULANTS L03AX16 - PLERIXAFOR |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPLERIXAFOR 20 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
PosologieUnité de priseml- plérixafor : 20 mg
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer le G-CSF pendant 4 jours avant le début du traitement
- Administrer le traitement 6 à 11 heures avant le début de chaque cytaphérèse
Posologie Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Patient à partir de 18 an(s) Poids < 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Poids >= 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer le G-CSF pendant 4 jours avant le début du traitement
- Administrer le traitement 6 à 11 heures avant le début de chaque cytaphérèse
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
PosologieUnité de priseml- plérixafor : 20 mg
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer le G-CSF pendant 4 jours avant le début du traitement
- Administrer le traitement 6 à 11 heures avant le début de chaque cytaphérèse
Posologie Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Patient à partir de 18 an(s) Poids < 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Poids >= 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- plérixafor : 20 mg
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer le G-CSF pendant 4 jours avant le début du traitement
- Administrer le traitement 6 à 11 heures avant le début de chaque cytaphérèse
Posologie Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Patient à partir de 18 an(s) Poids < 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Poids >= 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Durées absolues de traitement
- Voie sous-cutanée
- Administrer le G-CSF pendant 4 jours avant le début du traitement
- Administrer le traitement 6 à 11 heures avant le début de chaque cytaphérèse
Posologie Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Patient à partir de 18 an(s) Poids < 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Poids >= 84 kg - Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Durées absolues de traitement
Patient de 1 an à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
Patient à partir de 18 an(s)
Poids < 84 kg
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Poids >= 84 kg
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
- Posologie standard
- 0,24 mg/kg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 jours
- Posologie maximale: 40 mg par jour
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer le G-CSF pendant 4 jours avant le début du traitement
- Administrer le traitement 6 à 11 heures avant le début de chaque cytaphérèse
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPLERIXAFOR 20 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Chimiothérapie, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 20 ml/min < clairance de la créatinine < 50 ml/min
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Leucémie
- Lymphome
- Myélome multiple
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient en hémodialyse
- Sujet de plus de 60 ans
- Taux faible de cellules souches hématopoïétiques circulantes
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de leucocytose
- Risque de mobilisation de cellules tumorales
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture splénique
- Risque de splénomégalie
- Risque de syncope
- Risque de syndrome vaso-vagal
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance de la formule leucocytaire pendant le traitement
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucocytose
DERMATOLOGIE Erythème cutané (Fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
Urticaire
DIVERS Fatigue (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Rupture splénique
Splénomégalie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Choc anaphylactique
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Très fréquent)
OPHTALMOLOGIE Oedème périorbitaire
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Cauchemar (Peu fréquent)
Rêves anormaux (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Fréquent)
Réaction vasovagale
Syncope
Infarctus du myocarde
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Gêne épigastrique (Fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Météorisme (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypoesthésie buccale (Fréquent)
Paresthésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypoxie
Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Chimiothérapie, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 20 ml/min < clairance de la créatinine < 50 ml/min
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Leucémie
- Lymphome
- Myélome multiple
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient en hémodialyse
- Sujet de plus de 60 ans
- Taux faible de cellules souches hématopoïétiques circulantes
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Chimiothérapie, antécédent
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale : 20 ml/min < clairance de la créatinine < 50 ml/min
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Leucémie
- Lymphome
- Myélome multiple
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient en hémodialyse
- Sujet de plus de 60 ans
- Taux faible de cellules souches hématopoïétiques circulantes
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de leucocytose
- Risque de mobilisation de cellules tumorales
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture splénique
- Risque de splénomégalie
- Risque de syncope
- Risque de syndrome vaso-vagal
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance de la formule leucocytaire pendant le traitement
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Plérixafor
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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