La pipéracilline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines, du groupe des uréidopénicillines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- entérobactéries : S <= 8 mg/l et R > 64 mg/l
- Pseudomonas aeruginosa : S <= 16 mg/l et R > 64 mg/l
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroïdes, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Bordetella pertussis,Citrobacter freundii, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Actinomyces, Bacteroides fragilis, Clostridium, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella ;
- autres : Bartonella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecium, Staphylococcus ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Klebsiella, Legionella, Yersinia enterocolitica ;
- autres : Chlamydia, Mycobacterium, Mycoplasma, Rickettsia.
- PIPERACILLINE PANPHARMA
- PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA
- PIPERACILLINE TAZOBACTAM VIATRIS
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KABI
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM KALCEKS
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM SANDOZ
- PIPERACILLINE/TAZOBACTAM TILLOMED
- PIPERTEX
- TAZOCILLINE
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pipéracilline (sodique) 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CA - PENICILLINES A LARGE SPECTRE J01CA12 - PIPERACILLINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPIPERACILLINE (sodique) 1 g pdre p sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection gynécologique haute sévère
- Infection neuro-méningée
- Infection ostéoarticulaire sévère
- Infection respiratoire sévère
- Infection urogénitale sévère
- Septicémie
PosologieUnité de priseflacon- pipéracilline (sodique) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection gynécologique haute sévère
- Infection neuro-méningée
- Infection ostéoarticulaire sévère
- Infection respiratoire sévère
- Infection urogénitale sévère
- Septicémie
PosologieUnité de priseflacon- pipéracilline (sodique) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- pipéracilline (sodique) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Ne pas dépasser 2 g dans un même site en cas d'injection intramusculaire
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Patient de sexe féminin - Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
- Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 à 0,3 g/kg en 3 à 4 prises par jour
- Endocardite bactérienne - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection neuro-méningée - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection respiratoire sévère - Infection urogénitale sévère - Septicémie
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
- Infection gynécologique haute sévère
- Posologie standard
- 0,2 g/kg en 3 à 4 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPIPERACILLINE (sodique) 1 g pdre p sol inj/p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Mononucléose infectieuse
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Insuffisance rénale
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie
Leucopénie
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption maculopapuleuse
Urticaire
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
Anémie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel)
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Diarrhée
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Gêne respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle aiguë
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Mononucléose infectieuse
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Mononucléose infectieuse
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Insuffisance rénale
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Insuffisance rénale
- Patient en dialyse péritonéale
- Patient en hémodialyse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
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Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
Conduite à tenir |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Pipéracilline sodique
Chimie
IUPAC | (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-(4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazine carboxamido)-2- phénylacétamido]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate de sodium |
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Synonymes | piperacillin sodium |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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