Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Phentolamine mésilate 400 µg/1,7 ml (235 µg/ml) solution injectable pour usage dentaire
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AB - ANTIDOTES V03AB36 - PHENTOLAMINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPHENTOLAMINE MESILATE 400 µg/1,7 ml sol inj p us dentIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
PosologieUnité de prisecartouche- phentolamine mésilate : 400 µg/1.7 ml
Modalités d'administration- Voie dentaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 11 an(s) 15 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 µg par jour
Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 400 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Patient à partir de 12 an(s) Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 à 800 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intravasculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHENTOLAMINE MESILATE 400 µg/1,7 ml sol inj p us dentNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas manger ni boire jusqu'au retour d'une sensibilité buccale normale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Oedème de la face (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'injection
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Fréquent)
Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Douleur buccale (Fréquent)
Douleur buccofaciale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
PosologieUnité de prisecartouche- phentolamine mésilate : 400 µg/1.7 ml
Modalités d'administration- Voie dentaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 11 an(s) 15 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 µg par jour
Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 400 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Patient à partir de 12 an(s) Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 à 800 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intravasculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Unité de prisecartouche- phentolamine mésilate : 400 µg/1.7 ml
Modalités d'administration- Voie dentaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 11 an(s) 15 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 µg par jour
Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 400 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Patient à partir de 12 an(s) Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 à 800 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg par jour
- Voie dentaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 11 an(s) 15 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 µg par jour
Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 400 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Patient à partir de 12 an(s) Poids >= 30 kg - Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 à 800 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg par jour
Patient de 6 an(s) à 11 an(s)
15 kg
- Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 µg par jour
Poids >= 30 kg
- Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 400 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 µg par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Poids >= 30 kg
- Neutralisation de l'anesthésie des tissus mous en odonstomatologie
- Posologie standard
- 200 à 800 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intravasculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHENTOLAMINE MESILATE 400 µg/1,7 ml sol inj p us dentNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas manger ni boire jusqu'au retour d'une sensibilité buccale normale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Oedème de la face (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'injection
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Fréquent)
Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Douleur buccale (Fréquent)
Douleur buccofaciale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas manger ni boire jusqu'au retour d'une sensibilité buccale normale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHENTOLAMINE MESILATE 400 µg/1,7 ml sol inj p us dentNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas manger ni boire jusqu'au retour d'une sensibilité buccale normale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Oedème de la face (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'injection
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Fréquent)
Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Douleur buccale (Fréquent)
Douleur buccofaciale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement par anticoagulant en cours
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'arythmie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de tachycardie
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas manger ni boire jusqu'au retour d'une sensibilité buccale normale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Phentolamine mésilate
Chimie
| IUPAC | méthanesulfonate de 2-(m-hydroxy-N-p-tolylanilinométhyl)-2-imidazoline |
|---|---|
| Synonymes | phentolamine mesilate, phentolamine mésylate |
