À propos de Phéniramine
Mise à jour : 10 février 2015
Phéniramine : Mécanisme d'action
La phéniramine a une action antihistaminique qui permet de réduire les rhinorrhées et les larmoiements souvent associés, et qui s'oppose aux phénomènes spasmodiques tels que les éternuements en salve.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ascorbique 100 mg + paracétamol 280 mg + phéniramine maléate 10 mg granulés pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 24/04/2024 - Révision : 08/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05X - AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE ASCORBIQUE 100 mg + PARACETAMOL 280 mg + PHENIRAMINE MALEATE 10 mg glé p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l')
- Rhinite
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisesachet- acide ascorbique : 100 mg
- paracétamol : 280 mg
- phéniramine maléate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours
Posologie Patient de 6 an(s) à 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient de 10 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient de 12 an(s) à 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Durée du traitement limitée à 3 jours
- Réservé à l'enfant de plus de 6 ans
- Respecter la dose cumulative maximale
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat grippal, traitement symptomatique (de l')
- Rhinite
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisesachet- acide ascorbique : 100 mg
- paracétamol : 280 mg
- phéniramine maléate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours
Posologie Patient de 6 an(s) à 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient de 10 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient de 12 an(s) à 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisesachet- acide ascorbique : 100 mg
- paracétamol : 280 mg
- phéniramine maléate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours
Posologie Patient de 6 an(s) à 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient de 10 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient de 12 an(s) à 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours
Posologie Patient de 6 an(s) à 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient de 10 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient de 12 an(s) à 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient de 6 an(s) à 10 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
Patient de 10 an(s) à 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient de 12 an(s) à 16 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 sachet 4 fois par jour
Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Durée du traitement limitée à 3 jours
- Réservé à l'enfant de plus de 6 ans
- Respecter la dose cumulative maximale
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE ASCORBIQUE 100 mg + PARACETAMOL 280 mg + PHENIRAMINE MALEATE 10 mg glé p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Enfant de moins de 21 kg
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Malnutrition
- Patient traité à posologie élevée
- Réserves basses en glutathion
- Traitement prolongé
- Trouble du métabolisme du fer
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Paracétamol + Flucloxacilline
Risques et mécanismes Risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Paracétamol + Antivitamines K
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hépatite virale aiguë
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie (Très rare)
Neutropénie (Très rare)
Enzymes hépatiques (augmentation)
DERMATOLOGIE Purpura (Rare)
Urticaire (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Réaction cutanée sévère (Très rare)
Erythème cutané (Rare)
Eczéma
Sécheresse muqueuse
Prurit
DIVERS Oedème
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Très rare)
Anémie hémolytique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose pyroglutamique
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Agitation (Rare)
Confusion mentale
Hallucination
Concentration (diminution)
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Trouble de l'équilibre
Trouble de la mémoire
Somnolence
Tremblement
Ataxie
Sédation
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance hépatique sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Enfant de moins de 21 kg
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Malnutrition
- Patient traité à posologie élevée
- Réserves basses en glutathion
- Traitement prolongé
- Trouble du métabolisme du fer
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Allaitement
- Antécédent de lithiase urinaire
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Enfant de moins de 21 kg
- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Malnutrition
- Patient traité à posologie élevée
- Réserves basses en glutathion
- Traitement prolongé
- Trouble du métabolisme du fer
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Paracétamol + Flucloxacilline
Risques et mécanismes Risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Paracétamol + Antivitamines K
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Paracétamol + Flucloxacilline
Risques et mécanismes Risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Paracétamol + Flucloxacilline | |
| Risques et mécanismes | Risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère, de sepsis, de facteurs prédisposant à la déplétion en glutathion (malnutrition, alcoolisme chronique...), ainsi qu'en cas d'utilisation de paracétamol aux doses quotidiennes maximales. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance étroite avec mesure de la 5-oxoproline urinaire. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Paracétamol + Antivitamines K
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Paracétamol + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hépatite virale aiguë
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide ascorbique
Chimie
| IUPAC | 3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol) |
|---|---|
| Synonymes | ascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid |
Paracétamol
Chimie
| IUPAC | hydroxy-4'acétanilide |
|---|---|
| Synonymes | acetaminophen, paracetamol |
Phéniramine maléate
Chimie
| IUPAC | NN-diméthyl-3-phényl-3-(2-pyridyl)propylamine maléate |
|---|---|
| Synonymes | pheniramine hydrogen maleate, pheniramine maleate, prophenpyridamine maleate |
