À propos de Oxéladine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxéladine : Mécanisme d'action
L’oxéladine est un antitussif central, non opiacé, non antihistaminique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oxéladine citrate 10 mg/5 ml (2 mg/ml) sirop
Dernière modification : 21/12/2022 - Révision : 21/12/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05D - ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS R05DB - AUTRES ANTITUSSIFS R05DB09 - OXELADINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOXELADINE CITRATE 10 mg/5 ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml- oxéladine citrate : 2 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg <= Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 10 ml par 24 heures
20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 15 ml par 24 heures
30 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'enfant de plus de 30 mois
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
PosologieUnité de priseml- oxéladine citrate : 2 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg <= Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 10 ml par 24 heures
20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 15 ml par 24 heures
30 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Unité de priseml- oxéladine citrate : 2 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg <= Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 10 ml par 24 heures
20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 15 ml par 24 heures
30 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg <= Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 10 ml par 24 heures
20 kg <= Poids < 30 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 15 ml par 24 heures
30 kg <= Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient de 30 mois à 15 an(s)
15 kg <= Poids < 20 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 10 ml par 24 heures
20 kg <= Poids < 30 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 15 ml par 24 heures
30 kg <= Poids < 50 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 5 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Posologie maximale: 25 ml par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'enfant de plus de 30 mois
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOXELADINE CITRATE 10 mg/5 ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Nourrisson de moins de 30 mois
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Nourrisson de moins de 30 mois
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Nourrisson de moins de 30 mois
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Oxéladine citrate
Chimie
| IUPAC | citrate de 2-éthyl-2-phénylbutyrate de 2-(2-diéthylaminoéthoxy)éthyle |
|---|---|
| Synonymes | oxeladin citrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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