À propos de Olmésartan médoxomil
Mise à jour : 16 janvier 2013
Olmésartan médoxomil : Mécanisme d'action

L'olmésartan médoxomil est un antagoniste sélectif puissant des récepteurs de l'angiotensine II (type AT1) actif par voie orale. Il bloque tous les effets de l'angiotensine II faisant intervenir les récepteurs AT1 indépendamment de l'origine ou de la voie de synthèse de l'angiotensine II. L'antagonisme sélectif des récepteurs de l'angiotensine II (AT1) entraîne une augmentation des taux plasmatiques de rénine et des concentrations d'angiotensine I et II, et une baisse de la concentration plasmatique d'aldostérone.

L'angiotensine II est la principale hormone vasoactive du système rénine-angiotensine-aldostérone. Elle joue un rôle important dans la physiopathologie de l'hypertension en agissant au niveau des récepteurs de type 1 (AT1).

L'association de l’olmésartan à l’amlodipine, inhibiteur calcique, d’une part, ou à l’hydrochlorothiazide, diurétique thiazidique, d’autre part, a un effet antihypertenseur synergique, diminuant la pression artérielle de manière plus importante que chacun des composants administré seul.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Olmésartan médoxomil 10 mg comprimé

Dernière modification : 25/02/2025 - Révision : 04/11/2024

ATC
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C09 - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE
C09C - INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II NON ASSOCIES
C09CA - INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II NON ASSOCIES
C09CA08 - OLMESARTAN MEDOXOMIL
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

OLMESARTAN MEDOXOMIL 10 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hypertension artérielle

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • olmésartan médoxomil : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante de liquide
  • Administrer chaque jour à la même heure
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Ne pas mâcher
  • Tenir compte du délai d'action du traitement
Posologie
Patient de 6 an(s) à 18 an(s)
Patient à partir de 18 an(s)
Populations particulières

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

OLMESARTAN MEDOXOMIL 10 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

  • X Contre-indication absolue (3)
  • X Contre-indication relative (1)
Niveau de risque : Critique
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Obstruction des voies biliaires

Précautions

  • II Niveau de gravité : Précautions (22)
Niveau de risque : Modéré
  • Acidose métabolique
  • Allaitement
  • Cardiomyopathie obstructive
  • Décompensation cardiaque
  • Déshydratation
  • Diabète
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hyperaldostéronisme primaire
  • Hypovolémie
  • Insuffisance cardiaque congestive sévère
  • Insuffisance hépatique modérée à sévère
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance vasculaire cérébrale
  • Ischémie myocardique
  • Pathologie provoquant une lyse cellulaire
  • Rétrécissement aortique
  • Rétrécissement mitral
  • Sujet à risque d'hyperkaliémie
  • Sujet de plus de 70 ans
  • Sujet noir
  • Transplantation rénale, antécédent récent (de)

Interactions médicamenteuses

Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
  • X Contre-indication (1)
  • III Association déconseillée (5)
  • II Précaution d'emploi (7)
  • I A prendre en compte (7)
Niveau de risque : Critique

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + Aliskirène

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : aliments riches en potassium

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
  • Médicament foetotoxique

Risques liés au traitement

  • Risque d'angioedème intestinal
  • Risque d'hyperkaliémie
  • Risque de diarrhée chronique sévère

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition d?angioedème
  • Traitement à arrêter en cas de diarrhée chronique sévère due à une hypersensibilité retardée

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperuricémie (Fréquent)
  • Urémie (augmentation) (Fréquent)
  • CPK (augmentation) (Fréquent)
  • Hypertriglycéridémie (Fréquent)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
  • Hypercréatininémie (Rare)
  • Hyperkaliémie (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Dermatite allergique (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Douleur thoracique (Fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • Oedème de la face (Peu fréquent)
  • Oedème périphérique (Fréquent)
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite auto-immune
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
  • Angioedème (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Epistaxis (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Pharyngite (Fréquent)
  • Rhinite (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Léthargie (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Angor (Peu fréquent)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Gastroentérite (Fréquent)
  • Entéropathie (Très rare)
  • Angioedème intestinal
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Arthrite (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • Douleur osseuse (Fréquent)
  • Rhabdomyolyse (Cas isolés)
  • Spasme musculaire (Rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchite (Fréquent)
  • Toux (Fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Infection des voies urinaires (Fréquent)
  • Hématurie (Fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Rare)
  • Insuffisance rénale (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Olmésartan médoxomil

    Chimie
    IUPAC4-(1-hydroxy-1-méthyléthyl)-2-propyl-1-[4-[2-(1H-tétrazol-5-yl)phényl]benzyl]-1H-imidazole-5-carboxylate de (5-méthyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)méthyle
    Synonymesolmesartan medoxomil
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:20 mg
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