À propos de Nétarsudil
Mise à jour : 09 novembre 2023
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
LATANOPROST 50 µg/ml + NETARSUDIL (mésilate) 200 µg/ml collyre sol
Dernière modification : 27/01/2025 - Révision : 19/02/2025
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES S01EE - ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES S01EE51 - LATANOPROST ET NETARSUDIL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLATANOPROST 50 µg/ml + NETARSUDIL (mésilate) 200 µg/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du)
- Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du) - Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du)
- Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du) - Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du) - Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du) - Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement de deuxième intention (du) - Hypertonie oculaire, traitement de deuxième intention (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLATANOPROST 50 µg/ml + NETARSUDIL (mésilate) 200 µg/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Aphakie
- Asthme
- Grossesse
- Kératite herpétique
- Kératite herpétique, antécédent
- Occlusion veineuse rétinienne
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Pseudophakie
- Rétinopathie diabétique
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eczéma (Peu fréquent)
Dermatose (Peu fréquent)
Excoriation (Peu fréquent)
Rash de la paupière (Peu fréquent)
Oedème au site d'application (Peu fréquent)
Eruption lichénoïde (Peu fréquent)
Sécheresse au site d'application (Peu fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Prurit au site d'application (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Dermatite allergique (Peu fréquent)
Erythème au site d'application (Fréquent)
Dermatite de contact (Fréquent)
Pétéchie (Peu fréquent)
Prurit (Rare)
DIVERS Complication associée au dispositif (Peu fréquent)
Gêne au site d'application (Fréquent)
Réaction au site d'application (Peu fréquent)
Douleur au site d'instillation (Très fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Coloration cornéenne (Fréquent)
Synéchies de l'iris (Peu fréquent)
Phénomène Tyndall (Peu fréquent)
Trouble lacrymal (Peu fréquent)
Dystrophie cornéenne (Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
Hypertension intra-oculaire (Peu fréquent)
Cécité (Peu fréquent)
Bord de la paupière croûteux (Fréquent)
Follicule conjonctival (Peu fréquent)
Uvéite (Peu fréquent)
Syndrome de Gougerot-Sjögren (Peu fréquent)
Ectropion palpébral (Peu fréquent)
Rétinopathie diabétique (Peu fréquent)
Tache conjonctivale (Peu fréquent)
Réaction allergique oculaire (Peu fréquent)
Kératopathie (Fréquent)
Iris bombé (Peu fréquent)
Blépharite (Fréquent)
Sécheresse palpébrale (Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
Madarose (Peu fréquent)
Défauts visuels (Peu fréquent)
Paresthésie oculaire (Peu fréquent)
Inflammation de la chambre antérieure de l'oeil (Peu fréquent)
Sensation de corps étranger dans l'oeil (Fréquent)
Opacité cornéenne (Peu fréquent)
Dépôt cornéen (Peu fréquent)
Croissance des cils (Peu fréquent)
Iritis (Peu fréquent)
Défaut du champ visuel (Peu fréquent)
Trouble de la paupière (Peu fréquent)
Episclérite (Peu fréquent)
Hémorragie rétinienne (Peu fréquent)
Conjonctivite allergique (Fréquent)
Oedème maculaire (Peu fréquent)
Irritation conjonctivale (Peu fréquent)
Prurit palpébral (Peu fréquent)
Cornée verticillée (Très fréquent)
Affection cornéenne (Fréquent)
Prurit oculaire (Fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Acuité visuelle (diminution) (Fréquent)
Glaucome (Peu fréquent)
Trouble oculaire (Peu fréquent)
Chémosis (Fréquent)
Coloration de l'iris (Très fréquent)
Douleur oculaire (Fréquent)
Vision floue (Fréquent)
Cils (modification) (Très fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Kératite (Peu fréquent)
Halo visuel (Peu fréquent)
Dacryosténose (Peu fréquent)
Kératite ponctuée (Fréquent)
Opacité du cristallin (Peu fréquent)
Atteinte conjonctivale (Peu fréquent)
Hyperhémie conjonctivale (Très fréquent)
Hyperhémie oculaire (Peu fréquent)
Gêne oculaire (Peu fréquent)
Diplopie (Peu fréquent)
Réfraction (modification) (Peu fréquent)
Erythème de la paupière (Fréquent)
Rapport cup/disc (augmentation) (Peu fréquent)
Eczéma palpébral (Peu fréquent)
Hyperhémie épisclérale (Peu fréquent)
Inflammation oculaire (Peu fréquent)
Conjonctivochalasis (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Fréquent)
Sensation anormale dans l'oeil (Peu fréquent)
Irritation au site d'instillation (Peu fréquent)
Hyperpigmentation de la paupière (Peu fréquent)
Sécrétions oculaires anormales (Peu fréquent)
Gonflement oculaire (Peu fréquent)
Dysfonctionnement des glandes de Meibomius (Peu fréquent)
Conjonctivite (Peu fréquent)
Asthénopie (Peu fréquent)
Hémorragie conjonctivale (Fréquent)
Yeux vitreux (Peu fréquent)
Kératite herpétique (Rare)
Erosion cornéenne (Rare)
Oedème périorbitaire (Rare)
Trouble périorbitaire (Très rare)
Distichiasis (Rare)
Pemphigoïde oculaire (Rare)
Oedème cornéen (Rare)
Réaction cutanée palpébrale (Rare)
Kyste irien (Rare)
Trichiasis (Rare)
Epaississement des cils
Coloration des cils
Nombre des cils (modification)
Sillon palpébral approfondi
Oedème maculaire cystoïde
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Peu fréquent)
Gêne nasale (Peu fréquent)
Congestion nasale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Douleur buccofaciale (Peu fréquent)
Rhinalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Angor instable (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
Polychondrite (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Contractions musculaires involontaires (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
Paresthésie au site d'application (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Asthme (Peu fréquent)
Exacerbation de l?asthme (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Aphakie
- Asthme
- Grossesse
- Kératite herpétique
- Kératite herpétique, antécédent
- Occlusion veineuse rétinienne
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Pseudophakie
- Rétinopathie diabétique
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Aphakie
- Asthme
- Grossesse
- Kératite herpétique
- Kératite herpétique, antécédent
- Occlusion veineuse rétinienne
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Pseudophakie
- Rétinopathie diabétique
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Latanoprost
Chimie
| IUPAC | (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phénylpentyl]cyclopentyl]hept-5-énoate de 1-méthyléthyle |
|---|---|
| Synonymes | latanoprost |
