La nalbuphine est un analgésique central semi-synthétique de type agoniste/antagoniste morphinique de la série des phénanthrènes. Elle a une activité analgésique équivalente à celle de la morphine.
La nalbuphine n'entraîne pas de modification significative des paramètres cardiovasculaires, ni de la motilité du tube digestif. Elle n'a pas montré d'action spasmodique au niveau du muscle lisse.
Aux doses thérapeutiques la dépression respiratoire est modérée et n'augmente plus au-delà de la dose de 0,3 mg/kg (effet plafond).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Nalbuphine chlorhydrate 10 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 09/12/2021 - Révision : 06/05/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N02 - ANALGESIQUES N02A - OPIOIDES N02AF - DERIVES DU MORPHINANE N02AF02 - NALBUPHINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNALBUPHINE CHLORHYDRATE 10 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur intense
- Douleur rebelle
PosologieUnité de priseml- nalbuphine chlorhydrate : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 18 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 0,1 à 0,2 mg/kg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 0,2 mg/kg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 10 à 20 mg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 20 mg
- Posologie maximale: 160 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Dans le cas de : Analgésie obstétricale
- Voie intramusculaire
- 10 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 20 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur intense
- Douleur rebelle
PosologieUnité de priseml- nalbuphine chlorhydrate : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 18 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 0,1 à 0,2 mg/kg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 0,2 mg/kg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 10 à 20 mg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 20 mg
- Posologie maximale: 160 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Dans le cas de : Analgésie obstétricale
- Voie intramusculaire
- 10 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 20 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- nalbuphine chlorhydrate : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 18 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 0,1 à 0,2 mg/kg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 0,2 mg/kg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 10 à 20 mg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 20 mg
- Posologie maximale: 160 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Dans le cas de : Analgésie obstétricale
- Voie intramusculaire
- 10 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 20 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 18 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 0,1 à 0,2 mg/kg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 0,2 mg/kg
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 10 à 20 mg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 20 mg
- Posologie maximale: 160 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Dans le cas de : Analgésie obstétricale
- Voie intramusculaire
- 10 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 20 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 0,1 à 0,2 mg/kg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 0,2 mg/kg
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin ou féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- Respecter un intervalle de 3 à 6 heures entre 2 administrations
- 10 à 20 mg 1 à 8 fois par jour
- Dose maximale par prise: 20 mg
- Posologie maximale: 160 mg par jour
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe féminin
- Douleur intense - Douleur rebelle
- Posologie standard
- Dans le cas de : Analgésie obstétricale
- Voie intramusculaire
- 10 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 20 mg ce jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNALBUPHINE CHLORHYDRATE 10 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 18 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anesthésie obstétricale
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypothyroïdie
- Iléus paralytique
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Insuffisance respiratoire
- Toxicomanie aux morphiniques
- Traumatisme crânien
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier III
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Méthadone
Risques et mécanismes Diminution de l'effet de la méthadone par blocage compétitif des récepteurs. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet antalgique et/ou d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier II
Morphiniques agonistes-antagonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de dépendance
- Risque de dépression respiratoire
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome de sevrage
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hypersudation (Fréquent)
Urticaire (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Très rare)
NÉONATOLOGIE Dépression respiratoire néonatale (Très rare)
OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale (Très rare)
Trouble de la vision (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
PSYCHIATRIE Dysphorie (Fréquent)
Euphorie (Très rare)
Hallucination (Très rare)
Psychose (Exceptionnel)
Léthargie (Rare)
Nervosité (Rare)
Trouble de la personnalité (Très rare)
Trouble de l'humeur (Rare)
Confusion mentale (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Très rare)
Tachycardie (Très rare)
Hypertension artérielle (Très rare)
Bradycardie (Très rare)
Hypotension artérielle (Très rare)
Bouffée de chaleur (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Crampe abdominale (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Sédation (Très fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Tremblement (Rare)
Paresthésie (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Difficulté à respirer (Rare)
Oedème pulmonaire (Très rare)
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 18 mois
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement en cas de traitement au long cours
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 18 mois
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Anesthésie obstétricale
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypothyroïdie
- Iléus paralytique
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Insuffisance respiratoire
- Toxicomanie aux morphiniques
- Traumatisme crânien
Niveau de gravité : Précautions- Anesthésie obstétricale
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypertension intracrânienne
- Hypothyroïdie
- Iléus paralytique
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Insuffisance respiratoire
- Toxicomanie aux morphiniques
- Traumatisme crânien
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier III
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Méthadone
Risques et mécanismes Diminution de l'effet de la méthadone par blocage compétitif des récepteurs. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet antalgique et/ou d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier II
Morphiniques agonistes-antagonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier III
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Méthadone
Risques et mécanismes Diminution de l'effet de la méthadone par blocage compétitif des récepteurs. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet antalgique et/ou d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir
Morphiniques + Oxybate de sodium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier III | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques agonistes-antagonistes + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet de la méthadone par blocage compétitif des récepteurs. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques agonistes-antagonistes + Morphiniques antagonistes partiels | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'effet antalgique et/ou d'apparition d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier II
Morphiniques agonistes-antagonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Morphiniques agonistes-antagonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Risques et mécanismes Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques agonistes-antagonistes + Analgésiques morphiniques de palier II Morphiniques agonistes-antagonistes + Dextropropoxyphène | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques agonistes-antagonistes + Antitussifs morphiniques vrais | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet antalgique ou antitussif du morphinique, par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques + Barbituriques Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. |
| Conduite à tenir | |
Morphiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de dépendance
- Risque de dépression respiratoire
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome de sevrage
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Nalbuphine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 17-cyclobutylméthyl-7,8-dihydro-14-hydroxy-17-normorphine |
|---|---|
| Synonymes | nalbuphine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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