Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CHLORURE FERREUX 695,8 µg/ml + CHROME CHLORURE 5,3 µg/ml + CUIVRE CHLORURE 204,6 µg/ml + FLUORURE DE SODIUM 126 µg/ml + MANGANESE CHLORURE 197,9 µg/ml + POTASSIUM IODURE 16,6 µg/ml + SELENITE DE SODIUM 7,89 µg/ml + SODIUM MOLYBDATE 2,42 µg/ml + ZINC CHLORURE 681,5 µg/ml sol diluer p perf
Dernière modification : 04/10/2023 - Révision : 10/07/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XA - SOLUTIONS D'ELECTROLYTES B05XA31 - ELECTROLYTES EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHLORURE FERREUX 695,8 µg/ml + CHROME CHLORURE 5,3 µg/ml + CUIVRE CHLORURE 204,6 µg/ml + FLUORURE DE SODIUM 126 µg/ml + MANGANESE CHLORURE 197,9 µg/ml + POTASSIUM IODURE 16,6 µg/ml + SELENITE DE SODIUM 7,89 µg/ml + SODIUM MOLYBDATE 2,42 µg/ml + ZINC CHLORURE 681,5 µg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- manganèse chlorure : 197.9 µg/1 ml
- potassium iodure : 16.6 µg/1 ml
- fluorure de sodium : 126 µg/1 ml
- sodium molybdate : 2.42 µg/1 ml
- sélénite de sodium : 7.89 µg/1 ml
- zinc chlorure : 681.5 µg/1 ml
- chlorure ferreux : 695.8 µg/1 ml
- chrome chlorure : 5.3 µg/1 ml
- cuivre chlorure : 204.6 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
PosologieUnité de priseml- manganèse chlorure : 197.9 µg/1 ml
- potassium iodure : 16.6 µg/1 ml
- fluorure de sodium : 126 µg/1 ml
- sodium molybdate : 2.42 µg/1 ml
- sélénite de sodium : 7.89 µg/1 ml
- zinc chlorure : 681.5 µg/1 ml
- chlorure ferreux : 695.8 µg/1 ml
- chrome chlorure : 5.3 µg/1 ml
- cuivre chlorure : 204.6 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- manganèse chlorure : 197.9 µg/1 ml
- potassium iodure : 16.6 µg/1 ml
- fluorure de sodium : 126 µg/1 ml
- sodium molybdate : 2.42 µg/1 ml
- sélénite de sodium : 7.89 µg/1 ml
- zinc chlorure : 681.5 µg/1 ml
- chlorure ferreux : 695.8 µg/1 ml
- chrome chlorure : 5.3 µg/1 ml
- cuivre chlorure : 204.6 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Apport en oligoéléments en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 10 à 20 ml 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
- Respecter la durée de perfusion recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHLORURE FERREUX 695,8 µg/ml + CHROME CHLORURE 5,3 µg/ml + CUIVRE CHLORURE 204,6 µg/ml + FLUORURE DE SODIUM 126 µg/ml + MANGANESE CHLORURE 197,9 µg/ml + POTASSIUM IODURE 16,6 µg/ml + SELENITE DE SODIUM 7,89 µg/ml + SODIUM MOLYBDATE 2,42 µg/ml + ZINC CHLORURE 681,5 µg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase sévère avec bilirubinémie > 140 µmol/l
- Enfant de moins de 15 ans
- Hémochromatose
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie de Wilson
- Surcharge martiale
- Taux sanguin élevé de l'un des constituants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cholestase
- Diabète
- Diarrhée
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance biliaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Sujet allergique
- Sujet entre 15 et 18 ans
- Traitement prolongé
- Transfusion sanguine
- Traumatisme sévère
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance de la ferritinémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Assurer si besoin une supplémentation en un des oligoéléments pendant le traitement
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
- Traitement compatible avec un régime hyposodé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase sévère avec bilirubinémie > 140 µmol/l
- Enfant de moins de 15 ans
- Hémochromatose
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie de Wilson
- Surcharge martiale
- Taux sanguin élevé de l'un des constituants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cholestase sévère avec bilirubinémie > 140 µmol/l
- Enfant de moins de 15 ans
- Hémochromatose
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Maladie de Wilson
- Surcharge martiale
- Taux sanguin élevé de l'un des constituants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cholestase
- Diabète
- Diarrhée
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance biliaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Sujet allergique
- Sujet entre 15 et 18 ans
- Traitement prolongé
- Transfusion sanguine
- Traumatisme sévère
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cholestase
- Diabète
- Diarrhée
- Grand brûlé
- Grossesse
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance biliaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale majeure
- Sujet allergique
- Sujet entre 15 et 18 ans
- Traitement prolongé
- Transfusion sanguine
- Traumatisme sévère
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Conduite à tenir
Fer (sels de) (voie injectable) + Fer (sels de) (voie orale) | |
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| Risques et mécanismes | Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance de la ferritinémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Assurer si besoin une supplémentation en un des oligoéléments pendant le traitement
- Tenir compte de la présence de dérivés iodés
- Traitement compatible avec un régime hyposodé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Chlorure ferreux
Chimie
| IUPAC | FeCl2 |
|---|---|
| Synonymes | ferrous chloride |
Chrome chlorure
Chimie
| IUPAC | CrCl3 |
|---|---|
| Synonymes | chromium trichloride |
Cuivre chlorure
Chimie
| IUPAC | CuCl2 |
|---|
Fluorure de sodium
Chimie
| IUPAC | NaF |
|---|
Manganèse chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Potassium iodure
Chimie
| Synonymes | potassium iodide |
|---|
Sélénite de sodium
Chimie
| Synonymes | sodium selenite |
|---|
Sodium molybdate
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Zinc chlorure
Chimie
| IUPAC | Zn Cl2 |
|---|---|
| Synonymes | zinc chloride |
