L'efficacité et la tolérance chez les sujets âgés de moins de 18 ans et de plus de 65 ans n'ont pas été étudiées.
Appliqué par voie cutanée, le minoxidil stimule la croissance des kératinocytes in vitro et in vivo et la pousse des cheveux chez certains sujets présentant une alopécie androgénétique. L'apparition de ce phénomène a lieu après environ 4 mois (ou davantage) d'utilisation du produit et varie en fonction des sujets.
A l'arrêt du traitement, la repousse cesse et un retour à l'état initial est prévisible sous 3 ou 4 mois. Le mécanisme précis d'action n'est pas connu. L'application topique de minoxidil au cours des essais cliniques contrôlés chez des patients normotendus ou hypertendus n'a pas donné lieu à l'observation de manifestations systémiques liées à une absorption du minoxidil.
Par voie orale, le minoxidil diminue les composantes systolique et diastolique de l'hypertension artérielle. La réduction de la pression artérielle résulte d'une relaxation sélective des fibres musculaires lisses des artérioles périphériques. Le minoxidil est particulièrement indiqué comme traitement de l'hypertension artérielle permanente, car cette maladie se caractérise par des résistances artériolaires périphériques élevées.
Le minoxidil n'a pas d'action stimulante directe sur le coeur ni sur la réabsorption hydrosodée par le rein. Cependant, son administration s'accompagne d'une élévation réflexe du débit cardiaque, d'une rétention hydrosodée et d'une élévation de l'activité rénine plasmatique. Ces effets sont réduits par l'administration simultanée de diurétiques et bêtabloquants.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Minoxidil 2 % (20 mg/ml) solution pour application capillaire
Dernière modification : 04/04/2024 - Révision : 04/04/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D11 - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES D11A - AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES D11AX - AUTRES MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D11AX01 - MINOXIDIL |
|
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMINOXIDIL 2 % sol p appl capilIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Alopécie androgénique
PosologieUnité de prisedose- minoxidil : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Alopécie androgénique
- Posologie standard
- 1 dose 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 dose
- Posologie maximale: 2 doses par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
- Ne pas inhaler
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Alopécie androgénique
PosologieUnité de prisedose- minoxidil : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Alopécie androgénique
- Posologie standard
- 1 dose 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 dose
- Posologie maximale: 2 doses par jour
Unité de prisedose- minoxidil : 20 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Alopécie androgénique
- Posologie standard
- 1 dose 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 dose
- Posologie maximale: 2 doses par jour
- Voie cutanée
- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Alopécie androgénique
- Posologie standard
- 1 dose 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 dose
- Posologie maximale: 2 doses par jour
- Patient quel que soit le poids
- Alopécie androgénique
- Posologie standard
- 1 dose 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 1 dose
- Posologie maximale: 2 doses par jour
Modalités d'administration du traitement- Appliquer exclusivement sur le cuir chevelu
- Ne pas inhaler
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMINOXIDIL 2 % sol p appl capilNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur une peau lésée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au minoxidil
- Sujet de moins de 18 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alopécie cicatricielle
- Alopécie d'étiologie inconnue
- Alopécie médicamenteuse
- Alopécie post-partum
- Arythmie
- Association à des topiques
- Dermatose du cuir chevelu
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Pelade diffuse
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de la chute des cheveux en début de traitement
- Risque d'effet rebond
- Risque d'hypertrichose
- Risque d'irritation du cuir chevelu
- Risque de modification de la couleur des cheveux
- Risque de modification de la texture des cheveux
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 4 mois
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de toxicité systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Information du patient : appliquer le produit sur un cuir chevelu sain
- Information du patient : ne rien appliquer sur la zone traitée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Information du patient : traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Ne pas appliquer en cas de chute brutale de cheveux
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatose (Fréquent)
Folliculite (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Hypertrichose (Fréquent)
Eruption acnéiforme (Fréquent)
Dermatite (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Alopécie (Rare)
Douleur au site d'application
Irritation au site d'application
Oedème au site d'application
Sensibilité de la peau
Vésicule au site d'application
Pousse du cheveu (anomalie)
Couleur des cheveux (modification)
Erythème généralisé
Dermatite de contact
Picotement
Sécheresse au site d'application
Erythème au site d'application
Dermatite au site d'application
Prurit généralisé
Hémorragie au site d'application
Sensation de brûlure au site d'application
Desquamation cutanée
Exfoliation au site d'application
Texture anormale des cheveux ou des poils
DIVERS Douleur (Fréquent)
Oedème périphérique (Fréquent)
Réaction au site d'application (Fréquent)
Trouble sexuel (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Rare)
Ulcération au site d'application
Asthénie
HÉPATOLOGIE Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Otite externe (Peu fréquent)
Infection de l'oreille
PSYCHIATRIE Dépression (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Rare)
Tachycardie (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Paresthésie
Névrite
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Lithiase urinaire
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur une peau lésée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au minoxidil
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur une peau lésée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au minoxidil
- Sujet de moins de 18 ans
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alopécie cicatricielle
- Alopécie d'étiologie inconnue
- Alopécie médicamenteuse
- Alopécie post-partum
- Arythmie
- Association à des topiques
- Dermatose du cuir chevelu
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Pelade diffuse
Niveau de gravité : Précautions- Alopécie cicatricielle
- Alopécie d'étiologie inconnue
- Alopécie médicamenteuse
- Alopécie post-partum
- Arythmie
- Association à des topiques
- Dermatose du cuir chevelu
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Pelade diffuse
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de la chute des cheveux en début de traitement
- Risque d'effet rebond
- Risque d'hypertrichose
- Risque d'irritation du cuir chevelu
- Risque de modification de la couleur des cheveux
- Risque de modification de la texture des cheveux
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur cuir chevelu et cheveux secs
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 4 mois
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à arrêter en cas de toxicité systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Information du patient : appliquer le produit sur un cuir chevelu sain
- Information du patient : ne rien appliquer sur la zone traitée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Information du patient : traitement à poursuivre après amélioration des symptômes
- Ne pas appliquer en cas de chute brutale de cheveux
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Minoxidil
Chimie
IUPAC | DIAMINO-2,4 PIPERIDINO-6 PYRIMIDINE N-OXYDE |
---|