La minocycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- Staphylococcus spp. : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Streptococcus A, B, C, G : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Streptococcus pneumoniae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
- Neisseria gonorrhoeae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Neisseria meningitidis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus sp., staphylococcus méticilline-sensible ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :
- aérobies à Gram + : staphylococcus méticilline-résistant.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Minocycline (chlorhydrate) 100 mg gélule
Dernière modification : 16/12/2021 - Révision : NA
ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01A - TETRACYCLINES J01AA - TETRACYCLINES J01AA08 - MINOCYCLINE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() Soyez très prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
Posologie
Unité de prise
gélule- minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
Posologie
- Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer pendant le repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
- X Contre-indication absolue (3)
- X Contre-indication relative (2)
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Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (6)
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Interactions médicamenteuses
- X Contre-indication (2)
- III Association déconseillée (2)
- II Précaution d'emploi (7)
- I A prendre en compte (1)
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) | |
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Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne. |
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A | |
Risques et mécanismes | En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'adénopathie
- Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'éruption cutanée
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
- Risque d'hypoplasie de l'émail dentaire
- Risque d'ictère
- Risque de céphalée
- Risque de coloration des dents
- Risque de fièvre
- Risque de photosensibilisation
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'adénopathie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas de fièvre
- Traitement à arrêter en cas de symptômes d'hypertension intracrânienne
- Trt à arrêter en cas d'élévation des transaminases, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Minocycline chlorhydrate
Chimie
IUPAC | chlorhydrate de 4,7-bis(diméthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tétrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphtacènecarboxamide |
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Synonymes | minocycline hydrochloride |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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