Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
MILLEPERTUIS EXTRAIT SEC DE SOMMITE FLEURIE 300 mg cp
Dernière modification : 27/05/2024 - Révision : 27/05/2024
| ATC |
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N - SYSTEME NERVEUX N06 - PSYCHOANALEPTIQUES N06A - ANTIDEPRESSEURS N06AX - AUTRES ANTIDEPRESSEURS N06AX25 - MILLEPERTUIS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode dépressif, traitement phytothérapique (de la)
Posologie
Unité de prise
comprimé- millepertuis extrait sec de sommité fleurie : 300 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie
- Patient quel que soit le poids
- Episode dépressif, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 3 fois par jour
- Pendant 4 à 6 semaines
Modalités d'administration du traitement
- Durée du traitement limitée à 6 semaines
- Interrompre le traitement au moins 5 jours avant une intervention chirurgicale
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
- X Contre-indication absolue (1)
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Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (5)
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Interactions médicamenteuses
- X Contre-indication (46)
- III Association déconseillée (21)
- II Précaution d'emploi (4)
- I A prendre en compte (4)
Millepertuis (voie orale) + Anticonvulsivants métabolisés | |
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| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'anticonvulsivant. |
Millepertuis (voie orale) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (évènement thrombotique). |
Millepertuis (voie orale) + Bictégravir | |
| Risques et mécanismes | Diminution très importante des concentrations de bictégravir, avec risque de perte d'efficacité. |
Millepertuis (voie orale) + Buspirone | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques de la buspirone par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Cannabidiol | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de cannabidiol avec risque de perte d'efficacité. |
Millepertuis (voie orale) + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement antipsychotique (diminution des concentrations plasmatiques de clozapine par augmentation de son métabolisme hépatique). |
Millepertuis (voie orale) + Cobicistat | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du cobicistat par augmentation de son métabolisme par l'inducteur. |
Millepertuis (voie orale) + Cyclophosphamide | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du cyclophosphamide par le millepertuis, et donc de sa toxicité. |
Millepertuis (voie orale) + Cyprotérone | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de la cyprotérone, par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Dasabuvir | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques du dasabuvir par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de la digoxinémie, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet, dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (décompensation d'une insuffisance cardiaque). |
Millepertuis (voie orale) + Docétaxel Millepertuis (voie orale) + Paclitaxel | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité du taxane par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Efavirenz | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations d'éfavirenz, avec baisse d'efficacité. |
Millepertuis (voie orale) + Estroprogestatifs contraceptifs Millepertuis (voie orale) + Progestatifs contraceptifs | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'une grossesse). |
Millepertuis (voie orale) + Etoposide | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques d'étoposide par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Fexofénadine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la féxofénadine par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Fostemsavir | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution significative des concentrations de fostemsavir avec le millepertuis, avec réduction de la réponse virologique. |
Millepertuis (voie orale) + Glécaprévir associé au pibrentasvir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la bithérapie par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Immunosuppresseurs | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (rejet de greffe). |
Millepertuis (voie orale) + Inhibiteurs de la 5-alpha réductase | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de la 5-alpha réductase par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de protéases, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de l'efficacité antirétrovirale). |
Millepertuis (voie orale) + Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Irinotécan | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'irinotécan, avec risque d'échec du traitement cytotoxique. |
Millepertuis (voie orale) + Isavuconazole | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques d'isavuconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Itraconazole (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques d'itraconazole, avec risque de perte d'efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Lédipasvir | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques du lédipasvir par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Lénacapavir | |
| Risques et mécanismes | Diminution, éventuellement considérable, des concentrations de lénacapavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. |
Millepertuis (voie orale) + Lurasidone | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la lurasidone par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de méthadone par le millepertuis, avec risque de syndrome de sevrage. |
Millepertuis (voie orale) + Midostaurine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de midostaurine par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Névirapine | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution significative des concentrations plasmatiques de la névirapine par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Olaparib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques d'olaparib et de son efficacité, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Rilpivirine | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Rolapitant | |
| Risques et mécanismes | Diminution très importante des concentrations de rolapitant avec risque de perte d'efficacité. |
Millepertuis (voie orale) + Sofosbuvir | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques de sofosbuvir par diminution de son absorption intestinale par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Tamoxifène | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du tamoxifène par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Télaprévir | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution très importante des concentrations de télaprévir. |
Millepertuis (voie orale) + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la théophylline, en raison de l'effet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse d'efficacité voire d'annulation de l'effet dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (survenue d'un trouble ventilatoire obstructif). |
Millepertuis (voie orale) + Ticagrélor | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution importante des concentrations plasmatiques de ticagrélor par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis, avec diminution de son effet thérapeutique. |
Millepertuis (voie orale) + Velpatasvir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de velpatasvir par le millepertuis, avec possible retentissement sur l'efficacité. |
Millepertuis (voie orale) + Vénétoclax | |
| Risques et mécanismes | Diminution importante des concentrations de vénétoclax, avec risque de perte d'efficacité. |
Millepertuis (voie orale) + Vérapamil (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Réduction importante des concentrations de vérapamil, avec risque de perte de son effet thérapeutique. |
Millepertuis (voie orale) + Vinca-alcaloïdes cytotoxiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Millepertuis (voie orale) + Vismodégib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations plasmatiques de vismodégib. |
Millepertuis (voie orale) + Voriconazole | |
| Risques et mécanismes | Réduction importante des concentrations de voriconazole, avec risque de perte de son effet thérapeutique. |
Millepertuis (voie orale) + Voxilaprévir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du voxilaprévir par le millepertuis, avec risque de perte d'efficacité. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
