Le méthotrexate (acide 4-amino-10-méthylfolique) est un antagoniste de l'acide folique qui inhibe la réduction de l'acide folique et la prolifération des cellules tissulaires. Le méthotrexate pénètre dans la cellule par une voie de transport actif des folates réduits. Du fait de la polyglutamation du méthotrexate induite par l'enzyme folylpolyglutamylate synthétase (FPGS), la durée de l'effet cytotoxique de la substance active dans la cellule augmente. Le méthotrexate est une substance phase-dépendante dont la principale action est dirigée sur la phase S du cycle cellulaire. Il agit généralement de façon plus efficace sur les tissus en prolifération active tels que les cellules malignes, la moelle osseuse, les cellules foetales, l'épithélium cutané, les muqueuses buccale et intestinale et les cellules de la vessie. Comme la prolifération des cellules malignes est plus importante que celles des cellules normales, le méthotrexate peut ralentir leur prolifération sans causer cependant de dommages irréversibles aux tissus sains.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méthotrexate 2,5 mg comprimé
Dernière modification : 18/10/2023 - Révision : 18/10/2023
ATC |
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 - ANTINEOPLASIQUES L01B - ANTIMETABOLITES L01BA - ANALOGUES DE L'ACIDE FOLIQUE L01BA01 - METHOTREXATE L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS L04AX - AUTRES IMMUNOSUPPRESSEURS L04AX03 - METHOTREXATE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthrite psoriasique active chez l'adulte
- Choriocarcinome*
- Erythrodermie psoriasique chez l'adulte
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Lymphome de Burkitt*
- Mycosis fongoïde*
- Polyarthrite chronique juvénile*
- Polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte
- Psoriasis étendu et sévère de l'adulte, traitement de 2e intention (du)
- Psoriasis pustuleux généralisé chez l'adulte
- Rhumatisme psoriasique sévère chez l'adulte
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
comprimé- méthotrexate : 2.5 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Posologie
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- 20 à 40 mg/m² en 1 prise par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 mg/m² en 1 prise par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- 10 à 20 mg/m² en 1 prise par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 15 mg en 1 prise par semaine
- Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 15 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 25 mg par semaine
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/semaine à intervalle de 4 à 6 semaines
- 7,5 à 25 mg en 1 prise par semaine
- Dans le cas de : Réponse insuffisante après au moins 2 mois de traitement
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Posologie à augmenter par palier de 2,5 à 5 mg/mois
- 25 à 30 mg en 1 prise par semaine
- Posologie maximale: 30 mg par semaine
- Durée du traitement d'au moins 3 cycles
- Durée du traitement limitée à 5 cycles
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Dans le cas de : Stade précoce de la maladie
- Respecter un intervalle d'1 semaine entre 2 cycles de traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 10 à 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 jours
- Surveillance hématologique pendant le traitement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 2,5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Ne pas administrer plus d'une fois par semaine
- Posologie à instaurer progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Niveau de gravité : Contre-indication
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
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Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
Méthotrexate (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). |
Conduite à tenir | Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
Méthotrexate (voie systémique) + Acitrétine | |
Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hépatotoxicité du méthotrexate. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Probénécide | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par le probénécide. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie IV) Méthotrexate (voie systémique) + Triméthoprime (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de son excrétion rénale ainsi qu'inhibition de la dihydrofolate réductase). |
Conduite à tenir | Contre-indication avec le méthotrexate utilisé à doses > 20 mg/semaine Association déconseillée avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine |
Niveau de gravité : Association déconseillée
Cytotoxiques + Olaparib | |
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Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. |
Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Méthotrexate (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Méthotrexate (voie systémique) + Métamizole | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). |
Conduite à tenir | Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
Méthotrexate (voie systémique) + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. |
Conduite à tenir | Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. |
Méthotrexate (voie systémique) + Ciprofloxacine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate par inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale par la ciprofloxacine. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Kétoprofène | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). |
Conduite à tenir | A des doses supérieures à 20 mg par semaine, respecter un intervalle d'au moins 12 heures entre l'arrêt ou le début d'un traitement par kétoprofène et la prise de méthotrexate. |
Méthotrexate (voie systémique) + Pénicillines | |
Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
Conduite à tenir | |
Méthotrexate (voie systémique) + Tédizolid (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Cytotoxiques + Antivitamines K | |
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Risques et mécanismes | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Méthotrexate (voie orale) + Ponatinib | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. |
Méthotrexate (voie systémique) + Ciclosporine (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité du méthotrexate et de la ciclosporine avec augmentation de la créatininémie : diminution réciproque des clairances des deux médicaments. |
Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Méthotrexate (voie systémique) + Sulfamides antibactériens | |
Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. |
Conduite à tenir | Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte
Cytotoxiques + Flucytosine | |
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Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
Risques et mécanismes | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
Conduite à tenir |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Info prof de santé : informer les patients du risque potentiel sur la fertilité
- Info prof de santé : ne pas manipuler ou administrer le produit pendant la grossesse
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Médicament tératogène
- Ne pas effectuer de don de sperme pendant le traitement et jusqu'à 3 mois après l'arrêt du trt
- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
- Risque de trouble de la spermatogénèse
- Risque sur la fertilité
- Surveillance par un test de grossesse avant et pendant le traitement
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 6 mois après l'arrêt du trt
- Utiliser chez la partenaire une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement
- Risque accru d'infection bactérienne
- Risque d'aggravation de l'hépatite C
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'hémorragie pulmonaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'infection
- Risque d'infection opportuniste
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de leucoencéphalopathie
- Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Risque de leucopénie
- Risque de lymphome
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de pneumonie à Pneumocystis carinii
- Risque de pneumopathie
- Risque de pneumopathie interstitielle
- Risque de radiodermite
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de thrombopénie
- Risque de toxicité gastro-intestinale
- Risque de trouble digestif
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient
- Surveillance clinique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la concentration plasmatique du médicament pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale après le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Surveillance du taux sanguin de vitamine B12 pendant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite C avant le traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement
- Assurer une supplémentation en acide folique pendant le traitement si besoin
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Recommandations en cas de réintroduction du traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une entéropathie sévère
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas d'ulcération buccale
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée
- Traitement à arrêter en cas de leucopénie
- Traitement à arrêter en cas de pneumopathie immunoallergique
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : consulter son médecin immédiatement en cas de surdosage
- Info prof de santé : informer le patient des effets indésirables du traitement
- Info prof de santé : informer le patient du risque de pneumonie
- Info prof de santé : préciser le jour de la prise sur l'ordonnance
- Information du patient : respecter la prise hebdomadaire
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
CANCEROLOGIE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
NÉONATOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PARASITOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Méthotrexate
Chimie
IUPAC | acide N-[4-[[(2,4-diamino-6-ptéridinyl)méthyl]méthylamino]benzoyl]-L-glutamique |
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Synonymes | methotrexate |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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