Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
COUMARINE 5 mg + MELILOT EXTRAIT 30 mg + RUTOSIDE 250 mg cp
Dernière modification : 04/09/2024 - Révision : 29/09/2021
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C05 - VASCULOPROTECTEURS C05C - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES C05CA - BIOFLAVONOIDES C05CA51 - RUTOSIDE EN ASSOCIATION |
|
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCOUMARINE 5 mg + MELILOT EXTRAIT 30 mg + RUTOSIDE 250 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- coumarine : 5 mg
- mélilot extrait : 30 mg
- rutoside : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et soir
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- coumarine : 5 mg
- mélilot extrait : 30 mg
- rutoside : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Unité de prisecomprimé- coumarine : 5 mg
- mélilot extrait : 30 mg
- rutoside : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
- Voie orale
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et soir
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCOUMARINE 5 mg + MELILOT EXTRAIT 30 mg + RUTOSIDE 250 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'hépatopathie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient sous anticoagulant
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Crise hémorroïdaire
- Dermatite
- Grossesse
- Induration cutanée
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Métaboliseur lent du CYP2A6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Oedème des membres inférieurs
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombophlébite
- Ulcère cutané
- Varice
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II III III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Prurit
Eruption cutanée
Dermatite allergique
DIVERS Asthénie
Sensation d'état anormal
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ménorragie (Rare)
HÉPATOLOGIE Hépatopathie (Exceptionnel)
Ictère
Lésion hépatique induite par un médicament
Hépatite cytolytique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Intolérance digestive
Diarrhée
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Effet sympatholytique
Paralysie
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'hépatopathie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient sous anticoagulant
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'hépatopathie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Patient sous anticoagulant
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Crise hémorroïdaire
- Dermatite
- Grossesse
- Induration cutanée
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Métaboliseur lent du CYP2A6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Oedème des membres inférieurs
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombophlébite
- Ulcère cutané
- Varice
Niveau de gravité : Précautions- Crise hémorroïdaire
- Dermatite
- Grossesse
- Induration cutanée
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Métaboliseur lent du CYP2A6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Oedème des membres inférieurs
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombophlébite
- Ulcère cutané
- Varice
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
---|---|
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
---|---|
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
---|---|
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Risques liés au traitement- Risque de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Coumarine
Chimie
IUPAC | 1,2-benzopyrone |
---|
Rutoside
Chimie
IUPAC | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromèn-3-yl 6-O-(alfa-L-rhamnosyl)-bêta-D-glucoside |
---|---|
Synonymes | rutoside |