À propos de Acide médronique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fluorure stanneux 4 mg + médronate de sodium 6,8 mg poudre pour solution injectable
Dernière modification : 23/09/2021 - Révision : 23/09/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09GA06 - 99mTc-TECHNETIUM CELLULES MARQUEES PAR UN AGENT STANNEUX |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie du tube digestif
- Scintigraphie vasculaire
PosologieUnité de priseml- fluorure stanneux : 4 mg
- médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie du tube digestif
- Scintigraphie vasculaire
PosologieUnité de priseml- fluorure stanneux : 4 mg
- médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Unité de priseml- fluorure stanneux : 4 mg
- médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Irritation cutanée
Eruption prurigineuse
Eruption cutanée
DIVERS Oedème périphérique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Occasionnel)
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Réaction vasovagale (Cas isolés)
Hypotension artérielle
Pression artérielle (diminution)
Malaise
Vasodilatation
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Médronate de sodium
Chimie
| IUPAC | méthylène diphosphonate disodique |
|---|---|
| Synonymes | medronate sodium |
