À propos de Maribavir
Mise à jour : 08 décembre 2022
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
MARIBAVIR 200 mg cp
Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : 23/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE J05AX - AUTRES ANTIVIRAUX J05AX10 - MARIBAVIR |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMARIBAVIR 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
PosologieUnité de prisecomprimé- maribavir : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
PosologieUnité de prisecomprimé- maribavir : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Unité de prisecomprimé- maribavir : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection à cytomégalovirus réfractaire chez le greffé
- Posologie standard
- 400 mg 2 fois par jour
- Pendant 8 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 3 h
- Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique
- Possibilité d'écraser le comprimé
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMARIBAVIR 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Patient dialysé
- Patient résistant au traitement
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Maribavir + Ganciclovir (voie systémique)
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Maribavir + Valganciclovir
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Maribavir + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, augmentation éventuelle de la posologie de maribavir. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Maribavir + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation éventuelle de la posologie pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Pratiquer un test de résistance en cas d'absence ou de perte de la réponse virologique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Fatigue (Très fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (diminution) (Fréquent)
Appétit diminué (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Très fréquent)
Agueusie
Hypogueusie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Patient dialysé
- Patient résistant au traitement
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Patient dialysé
- Patient résistant au traitement
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Maribavir + Ganciclovir (voie systémique)
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Maribavir + Valganciclovir
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Maribavir + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, augmentation éventuelle de la posologie de maribavir. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Maribavir + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation éventuelle de la posologie pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Maribavir + Ganciclovir (voie systémique)
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir Maribavir + Valganciclovir
Risques et mécanismes Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. Conduite à tenir
Maribavir + Ganciclovir (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du ganciclovir par le maribavir. |
| Conduite à tenir | |
Maribavir + Valganciclovir | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme de la phosphorylation et donc de l'effet pharmacologique du valganciclovir par le maribavir. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Maribavir + Inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, augmentation éventuelle de la posologie de maribavir. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Maribavir + Inducteurs enzymatiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution possiblement importante des concentrations de maribavir, avec risque de réduction de la réponse virologique. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, augmentation éventuelle de la posologie de maribavir. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Maribavir + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation éventuelle de la posologie pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Maribavir + Immunosuppresseurs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Possible augmentation des concentrations de l'immunosuppresseur. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines de l'immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation éventuelle de la posologie pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Pratiquer un test de résistance en cas d'absence ou de perte de la réponse virologique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Maribavir
Chimie
| Synonymes | maribavir |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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