La loméfloxacine est un antibiotique de synthèse, fortement bactéricide, appartenant à la famille des fluoroquinolones. En inhibant l'ADN-gyrase bactérienne, elle bloque la synthèse de l'ADN.
La loméfloxacine est active in vitro sur un grand nombre de germes Gram + et Gram -, notamment sur les germes Gram - habituellement résistants aux aminoglycosides et aux céphalosporines de 3e génération.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S ≤ 1 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : staphylococcus méti-S ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii), Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Pseudomonas aeruginosa, serratia.
- aérobies à Gram + : entérocoques, staphylococcus méti-R, streptococcus.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Loméfloxacine (chlorhydrate) 400 mg comprimé
Dernière modification : 04/05/2023 - Révision : 08/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES J01MA - FLUOROQUINOLONES J01MA07 - LOMEFLOXACINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLOMEFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la)
- Cystite compliquée
- Prostatite
- Pyélonéphrite aiguë
PosologieUnité de prisecomprimé- loméfloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la)
- Cystite compliquée
- Prostatite
- Pyélonéphrite aiguë
PosologieUnité de prisecomprimé- loméfloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- loméfloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Pyélonéphrite aiguë - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe féminin Cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, traitement de 2e intention (de la) - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
Cystite compliquée - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Patient de sexe masculin Prostatite - Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Posologie standard
- 1 comprimé en 1 prise par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence le soir
- Administrer indépendamment de la prise des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLOMEFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Anévrisme aortique
- Antécédent de convulsions
- Athérosclérose
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Infection nosocomiale
- Infection urinaire
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie de Horton
- Maladie de Takayasu
- Patient en hémodialyse
- Polyarthrite rhumatoïde
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Syndrome de Gougerot-Sjögren
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque d'échec du traitement
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de dissection aortique
- Risque de neuropathie périphérique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de tendinite
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas de symptômes de neuropathie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Fatigue
Douleur des extrémités
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Oedème de Quincke
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Odorat (modification)
Trouble auditif
Dysgueusie
Vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Dépression
Trouble du sommeil
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Régurgitation de valve cardiaque
Rupture aortique
Anévrisme
Insuffisance de valve cardiaque
Dissection aortique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Tendinite
Douleur musculaire
Rupture de tendon
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Trouble de la marche
Trouble de la mémoire
Céphalée
Neuropathie
Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinolones
- Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
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Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Anévrisme aortique
- Antécédent de convulsions
- Athérosclérose
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Infection nosocomiale
- Infection urinaire
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie de Horton
- Maladie de Takayasu
- Patient en hémodialyse
- Polyarthrite rhumatoïde
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Syndrome de Gougerot-Sjögren
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
Niveau de gravité : Précautions- Affection du tissu conjonctif
- Anévrisme, antécédent familial (d')
- Anévrisme aortique
- Antécédent de convulsions
- Athérosclérose
- Dissection aortique
- Endocardite infectieuse
- Greffe d'organe solide, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Infection nosocomiale
- Infection urinaire
- Insuffisance rénale
- Maladie de Behçet
- Maladie de Horton
- Maladie de Takayasu
- Patient en hémodialyse
- Polyarthrite rhumatoïde
- Réaction sévère due aux quinolones, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
- Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Syndrome de Gougerot-Sjögren
- Syndrome de Turner
- Traitement par corticoïde en cours
- Valvulopathie cardiaque
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. Conduite à tenir Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
| Conduite à tenir | |
Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anévrisme aortique
- Risque d'échec du traitement
- Risque d'insuffisance de valve cardiaque
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de dissection aortique
- Risque de neuropathie périphérique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rupture du tendon d'Achille
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de tendinite
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'effet indésirable grave
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
- Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
- Info patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas de symptômes de neuropathie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Loméfloxacine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de l'acide (RS)-1-éthyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-méthylpipérazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylique |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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