À propos de Leptospire
Mise à jour : 16 janvier 2013
Leptospire : Mécanisme d'action

Le virus inactivé Leptospira icterohaemorrhagiae provoque l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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LEPTOSPIRE 200 M UI/ml susp inj ser préremplie

Dernière modification : 12/12/2023 - Révision : 12/12/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07A - VACCINS BACTERIENS
J07AX - AUTRES VACCINS BACTERIENS
J07AX01 - VACCIN CONTRE LA LEPTOSPIROSE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LEPTOSPIRE 200 M UI/ml susp inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Leptospirose, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise
seringue
  • leptospire : 200 M UI/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie sous-cutanée
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Bien agiter avant emploi
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Leptospirose, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
  • Traitement à renouveler après 2 semaines
  • 1 seringue 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer le premier rappel 4 à 6 mois après la primo-vaccination
  • 1 seringue 1 fois ce jour tous les 24 mois

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie sous-cutanée
  • Bien agiter avant emploi
  • Réservé à l'adulte
  • Varier le site d'injection en cas d'administration d'autres traitements par voie sous-cutanée

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LEPTOSPIRE 200 M UI/ml susp inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Déficit immunitaire
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Infection fébrile

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Respecter le schéma d'administration selon les recommandations vaccinales en vigueur

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Très fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Erythème cutané
  • DIVERS
  • Fatigue (Fréquent)
  • Fièvre (Fréquent)
  • Asthénie (Fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection (Très fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Induration au site d'injection (Très fréquent)
  • Prurit au point d'injection (Très fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Très fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire
  • Douleur scapulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • VIDAL Recos1
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