À propos de Kétorolac
Mise à jour : 23 mai 2014
Kétorolac : Mécanisme d'action
Le kétorolac est un anti-inflammatoire non stéroïdien possédant une activité antalgique. Il agit par inhibition de la synthèse des prostaglandines. L'instillation oculaire du kétorolac réduit le taux des PGE2 de l'humeur aqueuse.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Kétorolac trométamol 0,5 % (5 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC |
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01B - ANTIINFLAMMATOIRES S01BC - ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS S01BC05 - KETOROLAC |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONKETOROLAC TROMETAMOL 0,5 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique*
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Inflammation post-opératoire de la cataracte - Posologie standard
- Débuter le traitement 24 heures avant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 gouttes toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 21 jours
Conjonctivite allergique - Posologie standard
- 1 gte 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 instillations
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique*
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Inflammation post-opératoire de la cataracte - Posologie standard
- Débuter le traitement 24 heures avant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 gouttes toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 21 jours
Conjonctivite allergique - Posologie standard
- 1 gte 4 fois par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Inflammation post-opératoire de la cataracte - Posologie standard
- Débuter le traitement 24 heures avant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 gouttes toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 21 jours
Conjonctivite allergique - Posologie standard
- 1 gte 4 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Inflammation post-opératoire de la cataracte - Posologie standard
- Débuter le traitement 24 heures avant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 gouttes toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 21 jours
Conjonctivite allergique - Posologie standard
- 1 gte 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Inflammation post-opératoire de la cataracte
- Posologie standard
- Débuter le traitement 24 heures avant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 gouttes toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 21 jours
Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 instillations
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTKETOROLAC TROMETAMOL 0,5 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Antécédent d'asthme
- Association à un corticoïde
- Dénervation cornéenne
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fragilité cornéenne
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection
- Intervention chirurgicale oculaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de kératopathie
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement concomitant par des médicaments perturbant l'hémogramme
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Traumatisme oculaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de kératite
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de retard de cicatrisation cornéenne
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'atteinte cornéenne
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Allongement du temps de saignement
DIVERS Retard de cicatrisation
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
Réaction allergique locale
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Fréquent)
Hyperhémie conjonctivale (Fréquent)
Irritation oculaire (Très fréquent)
Infection oculaire (Fréquent)
Vision floue (Fréquent)
Hémorragie rétinienne (Fréquent)
Oedème palpébral (Fréquent)
Epiphora (Peu fréquent)
Inflammation oculaire (Fréquent)
Iritis (Fréquent)
Kératite ponctuée (Fréquent)
Oedème maculaire cystoïde (Fréquent)
Traumatisme oculaire (Fréquent)
Kératite ulcérative (Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Hypertension intra-oculaire (Fréquent)
Oedème oculaire (Fréquent)
Précipités cornéens (Fréquent)
Ulcère cornéen (Peu fréquent)
Kératite superficielle (Fréquent)
Infiltrat cornéen (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Très fréquent)
Prurit oculaire (Fréquent)
Hyperhémie oculaire
Hémorragie oculaire
Erosion cornéenne
Altération de l'épithélium cornéen
Picotement oculaire
Oedème cornéen
Hypertonie oculaire
Amincissement de la cornée
Perforation de la cornée
Sensation de brûlure dans l?oeil
Kératopathie
Kératite
Hypersécrétion lacrymale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme (aggravation)
Crise d'asthme
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Antécédent d'asthme
- Association à un corticoïde
- Dénervation cornéenne
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fragilité cornéenne
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection
- Intervention chirurgicale oculaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de kératopathie
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement concomitant par des médicaments perturbant l'hémogramme
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Traumatisme oculaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Antécédent d'asthme
- Association à un corticoïde
- Dénervation cornéenne
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Fragilité cornéenne
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection
- Intervention chirurgicale oculaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de kératopathie
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement concomitant par des médicaments perturbant l'hémogramme
- Traitement concomitant par un collyre
- Traitement prolongé
- Traumatisme oculaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de kératite
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de retard de cicatrisation cornéenne
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'atteinte cornéenne
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | | ||
| DIVERS | | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | | ||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |
Voir aussi les substances
Kétorolac trométamol
Chimie
| IUPAC | 5-benzoyl-2,3-dihydro-1 H-pyrrolizine-1-carboxylate de trométhamine |
|---|---|
| Synonymes | ketorolac trometamol |
