Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23
Dernière modification : 14/06/2023 - Révision : 14/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V06 - NUTRIMENTS V06D - AUTRES NUTRIMENTS V06DD - ACIDES AMINES, ASSOCIATIONS AVEC DES POLYPEPTIDES INCLUSES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23 mg + L-TYROSINE 30 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- cétoleucine sel de Ca : 101 mg
- cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
- cétovaline sel de Ca : 86 mg
- DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
- DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
- L-histidine : 38 mg
- L-lysine acétate : 105 mg
- L-thréonine : 53 mg
- L-tryptophane : 23 mg
- L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- cétoleucine sel de Ca : 101 mg
- cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
- cétovaline sel de Ca : 86 mg
- DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
- DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
- L-histidine : 38 mg
- L-lysine acétate : 105 mg
- L-thréonine : 53 mg
- L-tryptophane : 23 mg
- L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Unité de prisecomprimé- cétoleucine sel de Ca : 101 mg
- cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
- cétovaline sel de Ca : 86 mg
- DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
- DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
- L-histidine : 38 mg
- L-lysine acétate : 105 mg
- L-thréonine : 53 mg
- L-tryptophane : 23 mg
- L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23 mg + L-TYROSINE 30 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypercalcémie
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
- Respecter un régime restrictif en protides
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypophosphatémie
Hypercalcémie
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Rare)
Pesanteur épigastrique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hypercalcémie
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
- Respecter un régime restrictif en protides
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
L-histidine
Chimie
| IUPAC | NULL |
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L-lysine acétate
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
L-thréonine
Chimie
| IUPAC | acide DL-2-amino-3-hydroxybutyrique |
|---|
L-tryptophane
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
