À propos de Ipéca [H]
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
BAUME DE TOLU 0,228 mg/ml + IPECA 19,92 µl/ml sirop
Dernière modification : 06/07/2023 - Révision : 07/07/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBAUME DE TOLU 0,228 mg/ml + IPECA 19,92 µl/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de priseml- baume de Tolu : 0.228 mg/1 ml
- ipéca : 19.92 µl/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
PosologieUnité de priseml- baume de Tolu : 0.228 mg/1 ml
- ipéca : 19.92 µl/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Unité de priseml- baume de Tolu : 0.228 mg/1 ml
- ipéca : 19.92 µl/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Voie orale
Posologie Patient de 6 jours à 15 an(s) - 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Patient de 6 jours à 15 an(s)
- 20 kg <= Poids < 30 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
- 30 kg <= Poids < 51 kg
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBAUME DE TOLU 0,228 mg/ml + IPECA 19,92 µl/ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
