À propos de Iopromide
Mise à jour : 09 janvier 2015
Iopromide : Mécanisme d'action
L’iopromide est un produit de contraste triiodé, hydrosoluble, non ionique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

IOPROMIDE 623 mg/ml sol inj

Dernière modification : 17/07/2023 - Révision : 16/02/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES
V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL
V08AB05 - IOPROMIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

IOPROMIDE 623 mg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Angiocardiographie infantile
  • Angiographie par voie artérielle
  • Angiomammographie
  • Artériographie cérébrale
  • Artériographie des membres inférieurs
  • Artériographie des membres supérieurs
  • Artériographie numérisée de la crosse aortique
  • Arthrographie
  • Cavernographie
  • Hystérosalpingographie
  • Opacification de l'appareil digestif
  • Phlébographie périphérique
  • Tomodensitométrie

Posologie

Unité de prise
ml
  • iopromide : 623 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie intra-articulaire, voie intra-artérielle, voie intra-utérine, voie intraveineuse
Posologie
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Artériographie des membres supérieurs
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • 8 à 12 ml 1 fois ce jour
Artériographie des membres inférieurs
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • 20 à 30 ml 1 fois ce jour
Artériographie numérisée de la crosse aortique
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • 50 à 80 ml 1 fois ce jour
Angiographie par voie artérielle
Posologie standard
Dans le cas de : Angiographie séléctive d'une artère
  • Voie intra-artérielle
  • 6 à 15 ml 1 fois ce jour
  • Dose maximale par prise: 100 ml
  • Posologie maximale: 5 ml/kg ce jour
Phlébographie périphérique
Posologie standard
Dans le cas de : Veine du membre supérieur
  • Voie intraveineuse
  • 15 à 30 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Veine du membre inférieur
  • Voie intraveineuse
  • 30 à 60 ml 1 fois ce jour
Artériographie cérébrale
Posologie standard
  • Voie intra-artérielle
  • 1 à 2 ml/kg 1 fois ce jour
Angiocardiographie infantile
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Le dosage doit être adapté à l'examen, l'âge, le poids, la fonction cardiaque, la fonction rénale, l'état du patient ainsi que la technique utilisée.
Opacification de l'appareil digestif - Tomodensitométrie
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Le dosage doit être adapté à l'examen, l'âge, le poids, la fonction cardiaque, la fonction rénale, l'état du patient ainsi que la technique utilisée.
Arthrographie
Posologie standard
  • Voie intra-articulaire
  • Le dosage doit être adapté à l'examen, l'âge, le poids, la fonction cardiaque, la fonction rénale, l'état du patient ainsi que la technique utilisée.
Patient de sexe masculin
Cavernographie
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Le dosage doit être adapté à l'examen, l'âge, le poids, la fonction cardiaque, la fonction rénale, l'état du patient ainsi que la technique utilisée.
Patient de sexe féminin
Hystérosalpingographie
Posologie standard
  • Voie intra-utérine
  • Le dosage doit être adapté à l'examen, l'âge, le poids, la fonction cardiaque, la fonction rénale, l'état du patient ainsi que la technique utilisée.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Angiomammographie
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • 1,5 ml/kg 1 fois ce jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

IOPROMIDE 623 mg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
  • Hyperthyroïdie
  • Hystérosalpingographie en cas de grossesse
  • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'asthme
  • Anxiété
  • Asthme
  • Déshydratation
  • Diabète
  • Douleur
  • Dysthyroïdie
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Etat de stress
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
  • Gammapathie monoclonale
  • Grossesse
  • Hyperuricémie
  • Infection pelvienne
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie cardiovasculaire sévère
  • Myasthénie
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Oligurie
  • Patient traité à posologie élevée
  • Phéochromocytome
  • Polyurie
  • Prématuré
  • Scintigraphie thyroïdienne
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque d'insuffisance rénale
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Produits de contraste iodés + Metformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.

Produits de contraste iodés + Phenformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Produits de contraste iodés + Diurétiques

Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Produits de contraste iodés + Aldesleukine

Risques et mécanismesMajoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'encéphalopathie
  • Risque d'hypothyroïdie
  • Risque d'insuffisance rénale
  • Risque d'insuffisance rénale aiguë
  • Risque de passage systémique
  • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de trouble cardiovasculaire
  • Risque de trouble respiratoire

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'encéphalopathie
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
  • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Créatininémie (augmentation)
  • Enzymes pancréatiques (augmentation)
  • Fluctuation de la température corporelle
  • DERMATOLOGIE
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Erythème cutané
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • Pâleur
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Hyperhidrose
  • Prurit
  • DIVERS
  • Douleur thoracique (Fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • Oedème de la face (Peu fréquent)
  • Gêne thoracique (Fréquent)
  • Frisson
  • Oedème muqueux
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Dysthyroïdie
  • Crise thyrotoxique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde (Peu fréquent)
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactique
  • Angioedème
  • Syndrome DRESS
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème au point d'injection (Fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Inflammation au site d'injection
  • Sensation de chaleur au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Dysphagie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision (Fréquent)
  • Vision floue (Fréquent)
  • Hypersécrétion lacrymale
  • Photophobie
  • Cécité transitoire
  • Conjonctivite
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Eternuement
  • Irritation de la gorge
  • Spasme pharyngé
  • Enrouement
  • Trouble auditif
  • Laryngospasme
  • Oedème laryngé
  • Oedème pharyngé
  • Sialorrhée
  • Rhinite
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Anxiété (Rare)
  • Hallucination
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Réaction vasovagale (Peu fréquent)
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Vasodilatation (Fréquent)
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Infarctus du myocarde (Rare)
  • Ischémie myocardique (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Rare)
  • Palpitation (Rare)
  • Tachycardie
  • Bradycardie
  • Insuffisance cardiaque
  • Spasme artériel
  • Malaise
  • Accident thromboembolique
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Oedème de la langue
  • Glandes salivaires (tuméfaction)
  • Pancréatite
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Affection des tissus mous
  • Syndrome des loges
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Peu fréquent)
  • Oedème cérébral
  • Encéphalopathie
  • Convulsions
  • Parésie
  • Coma
  • Trouble du langage
  • Amnésie
  • Perte de conscience
  • Paralysie
  • Accident vasculaire cérébral
  • Insuffisance circulatoire cérébrale
  • Tremblement
  • Infarctus cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Oedème pulmonaire (Rare)
  • Toux
  • Bronchospasme
  • Cyanose
  • Insuffisance respiratoire
  • Fausse route
  • Asthme
  • Arrêt respiratoire
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Atteinte de la fonction rénale
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Iopromide

    Chimie
    IUPACN,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(2-méthoxyacétamido)-N-méthylisophtalamide
    Synonymesiopromide
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales